Ce este atrofia olivopontocerebelară?
Atrofia oivopontocerebelară (OPA) este o tulburare neurologică mai puțin frecventă, dar gravă. Aceasta provoacă degenerarea țesutului nervos și atrofia în creier. Medicii cred că OPA este similar cu o tulburare de atrofie multiplă (MSA). Diferite tulburări de MSA apar în diferite locuri din creier.
OPA împărtășește multe simptome cu tulburări de MSA. Un simptom comun este ataxia. Ataxia este o dificultate în controlul mișcărilor musculare pentru mers. Diagnosticarea OPA poate fi o provocare, deoarece atât de multe dintre simptomele oglindesc cele ale tulburărilor MSA.
Tulburările neurologice împărtășesc, de asemenea, simptomele cu OPA. De exemplu, boala Parkinson poate arăta similar cu OPA. Unele dintre simptomele comune includ tremor și probleme de echilibru. Testele de diagnosticare a imaginii ajută neurologii să caute zone de distrugere și diagnosticare a afecțiunilor.
Nu există nici un tratament pentru OPA. Medicii sunt în măsură să ofere tratament care ajută pacienții să trăiască cât mai mult timp posibil. Speranța de viață pentru persoanele cu OPA diferă, deoarece creierul degenerează la rate diferite.
Cine este în pericol pentru atrofia olivopontocerebelară?
Factorii de risc depind de tipul OPA. Persoanele cu istoric familial de OPA sunt expuse riscului de moștenire a afecțiunii. Pe de altă parte, persoanele care nu au istoric familial de OPA pot, de asemenea, să dobândească boala din cauza factorilor ocupaționali și de mediu. Un factor de risc este apropierea de anumite substanțe chimice.
Care sunt cauzele atrofiei Olivopontocerebellar?
Nu există nici o cauză cunoscută pentru OPA. Cu toate acestea, OPA pare să treacă prin familii. Boala poate apărea de asemenea brusc în cazul în care nu există istoric familial al bolii.
Unii medici cred că contactul cu anumite materiale sau substanțe chimice de mediu poate duce la OPA. De exemplu, cineva care nu are istoric familial de OPA îl poate dobândi cu întârziere în viață din cauza a ceea ce au venit în contact. Chimicalele, cum ar fi sulfura de carbon și dioxidul de carbon, au arătat că contribuie la dezvoltarea OPA.
OPA este cunoscută pentru a afecta oamenii pentru prima dată când sunt în vârsta de 50 de ani. Faptul că boala atacă persoanele în vârstă susține teoria contactului cu mediul. Până când oamenii ajung la vârsta de 50 de ani, au intrat în contact cu multe substanțe chimice din hrana, plastic și machiaj.
Care sunt simptomele atrofiei olivopontocerebeloase?
OPA provoacă simptome comune multor tulburări neurologice. Cel mai cunoscut simptom este ataxia. Ataxia apare ca dificultăți în controlul mișcării deliberate a mușchilor. Persoanele care au ataxie pot crede că sunt pur și simplu stângace. Cu toate acestea, stingerea lor este de fapt un semn de avertizare al OPA lor.
Unele dintre cele mai frecvente simptome ale OPA pot include, de asemenea:
- tremor (tremurat în mâini)
- bradykinesia (o încetinire la începutul mișcării)
- vorbire neclară
- probleme de echilibru (cum ar fi țesutul în lateral când vă plimbați)
- spasme musculare
- rigiditate musculară și rigiditate
- afectarea nervului (neuropatie)
- mișcări anormale involuntare ale ochilor
- probleme ale intestinului sau ale vezicii urinare
- dificultate la inghitire
Persoanele cu forma moștenită de OPA tind să vadă simptome mai devreme decât cele cu forma dobândită.
Cum este diagnosticată atrofia olivopontocerebelară?
Medicii folosesc teste de diagnosticare și vă revizuiesc simptomele pentru a diagnostica OPA. Medicii se vor consulta deseori cu neurologii atunci când văd semne de tulburare neurologică.
Neurologii privesc semnalele neurologice și iau o decizie cu privire la cauză. Simptomele nu sunt întotdeauna suficiente, astfel încât acestea pot ordona imaginile creierului.
Tulburările neurologice care apar la OPA includ boala Parkinson. Această boală este o tulburare nervoasă care determină agitarea mâinilor.
Testele imagistice utilizate pentru OPA includ:
- CT scanează: raze X transversale, detaliate, care prezintă leziuni ale creierului
- RMN: tehnica imagistică care utilizează unde radio pentru a afișa imagini detaliate ale structurii organelor
Care sunt tratamentele pentru atrofia olivopontocerebelară?
Deoarece nu există nici un remediu pentru OPA, medicii se concentrează asupra tratamentelor privind diminuarea simptomelor și vă ajută să rămâneți autosuficienți pentru cât mai mult timp posibil.
Tratamentele pentru OPA includ:
- medicamente anti-tremor, cum ar fi Levadopa
- ajutoare de mers pe jos, cum ar fi bastoane sau walkers
- scaune cu rotile mecanice
- ergoterapie
Terapeuții fizici și terapeuți pot crea exerciții și rutine de întindere care vă vor ajuta să vă mențineți echilibrul și forța cât mai mult posibil.
De asemenea, ar trebui să înveți tehnici care să vă ajute să înghițiți alimentele astfel încât hrana dvs. să nu sufere. Pierderea capacității de a înghiți alimente poate, de asemenea, duce la sufocare.
Care este perspectiva pe termen lung?
Persoanele cu OPA își vor pierde mai multe abilități fizice pe măsură ce progresează boala. Medicii pot ajuta la reducerea simptomelor. Fizioterapeuții și terapeuții ocupaționali te ajută să trăiești fără ajutorul unui îngrijitor.
Reducerea mobilității și pierderea controlului individual pot fi dificil de rezolvat. Sprijinul din partea prietenilor și a familiei este crucial pentru bunăstarea emoțională a cuiva cu OPA. Puteți beneficia, de asemenea, de a vă alătura unui grup de asistență, dacă dvs. sau un iubit aveți OPA. Vorbiți cu medicul despre disponibilitatea unui grup de asistență în zona dvs.
