Autorul lui Hitchhiker's

Pin
Send
Share
Send

Prezentare generală

Autovehiculul cu degetul mare este un deget care este dublu îmbinat și capabil să se aplece înapoi. Cunoscut oficial ca hiperextensibilitate distală, această condiție nu este dureroasă și nu inhibă în niciun fel funcția degetului mare.

Bendabilitatea degetului mare este controlată de articulația distală interfalangială, punctul de încovoiere la care sunt conectate oasele degetului mare. Persoanele cu degetul mare al autostopului au articulații distal care se pot îndoi până la 90 de grade. Acest lucru arată asemănător cu poziția clasică a autostopistului de pe marginea drumului, cu degetul mare în speranța de a face o plimbare.

Autorul degetului autostopist poate să apară în unul sau ambii degete.

Prevalența degetului mare și statisticile autostopistului

Degetul mitralier nu a fost studiat pe scară largă și nu există prea puține date despre prevalența acestuia în Statele Unite sau în întreaga lume. Cu toate acestea, un studiu din 2012 a constatat că 32,3% dintr-un eșantion aleatoriu de 310 de persoane au avut degetul marelui stăpân. Dintre acești subiecți, 15,5% erau bărbați, iar 16,8% erau femei.

Un studiu din 1953, realizat la Universitatea Johns Hopkins, a fost unul dintre primii care a analizat degetul mare al autostopistului. În acest studiu, 24,7% dintre indivizii albi și 35,6% dintre persoanele negre au fost găsite ca având această afecțiune în Statele Unite.

Cauzele degetului autostopistului

Degetul autobuzului poate fi o condiție moștenită cu o legătură genetică. Unii oameni cu degetul mare al autostopului ar fi putut dobândi două exemplare recesive, sau alele, ale genei care determină rigiditatea degetului mare. Acest lucru înseamnă că trăsătura pentru degetul marelui stăpân a fost prezentă la ambii părinți ai persoanei născute cu el.

Dacă, în schimb, un părinte avea gena dominantă pentru fixitatea degetului mare, iar cealaltă avea gena recesivă pentru degetul marelui stăpân, descendenții nu aveau condiția. Persoanele cu gena recesivă pentru această afecțiune sunt numite purtători. O persoană care poartă o genă recesivă ar trebui să aibă un copil cu un alt purtător al genei pentru ca acel copil să moștenească trăsăturile.

Există totuși o dezbatere cu privire la faptul că degetele sunt întotdeauna unul dintre cele două tipuri, drept sau autostop. O teorie alternativă este că bendabilitatea degetului mare implică un spectru care variază de la lipsa de îndoire în articulație la o îndoire extremă.

Complicații și condiții asociate cu degetul mare al autostopului

Autorul lui Hitchhiker nu are ca rezultat complicații sau probleme legate de sănătate. De obicei, nu este dureros și nu-ți face mai greu să-ți folosești mâinile.

Degetul ursului poate fi asociat cu mai multe afecțiuni medicale. Acestea includ:

Displazie disprofiată

Aceasta este o afecțiune genetică care afectează dezvoltarea osului și cartilajului. Persoanele cu această afecțiune au brațe și picioare foarte scurte. Ele pot avea, de asemenea, curbură a coloanei vertebrale, a picioarelor clubului și a degetelor autostopului.

Sindromul de hiperstimulare

O tulburare mostenita care afecteaza tesutul conjunctiv, rezultatele articulare sindrom hipermobilitate in articulatii extrem de flexibile în mai multe zone ale corpului, inclusiv degetele. Persoanele cu această afecțiune sunt deseori menționate ca fiind dublu-îmbinate, deoarece articulațiile lor sunt capabile să se deplaseze dincolo de intervalul normal de mișcare.

Când această afecțiune are ca rezultat articulații dureroase, se face referire la sindromul hipermobilității articulare.

perspectivă

Autorul degetului lui Hitchhiker este un fenomen puțin studiat care poate avea o legătură genetică. Dacă nu este rezultatul unei tulburări congenitale, cum ar fi displazia diastolică sau sindromul hipermobilității articulare, nu este dureros.

Autorul degetului autostopist nu afectează în mod negativ abilitatea persoanei cu ea de a-și folosi mâinile în nici un fel.

Pin
Send
Share
Send

Priveste filmarea: In Your Face - Mind Field (Ep 7) (Iulie 2024).