Prezentare generală
Durerea de respirație poate fi un semn precoce al fibrozei pulmonare idiopatice (IPF), o boală pulmonară rară și gravă care afectează în general vârsta de vârstă medie pentru adulții mai în vârstă cu vârsta cuprinsă între 50 și 70 de ani. Din păcate, scurtarea respirației poate fi, de asemenea, un simptom al alte afecțiuni cronice cum ar fi boala cardiacă, astmul bronșic și BPOC.
Cu IPF, saculetele de aer mici din plămâni numite alveole devin groase și rigidizate sau cicatrizate. Acest lucru înseamnă, de asemenea, că plămânii dumneavoastră au dificultăți în mutarea oxigenului în sânge și în organele dumneavoastră. Cicatricile din plămâni se înrăutățește adesea în timp. Respirația și eliberarea de oxigen, ca rezultat, devin din ce în ce mai afectate.
Nu există nici un remediu pentru IPF. Cursul bolii variază foarte mult în rândul indivizilor. Unii oameni au o înrăutățire rapidă, unii au episoade de agravare și înrăutățire, unele au o progresie lentă, iar altele rămân stabile de ani de zile. In timp ce expertii sunt de acord ca lungimea medie a supravietuirii la indivizi cu IPF este de obicei in jur de trei pana la cinci ani de la diagnosticare, cei cu boala stabila pot trai mult mai mult. Insuficiența respiratorie este cea mai frecventă cauză de deces în IPF, dar alte cauze pot include:
- hipertensiune pulmonara
- insuficienta cardiaca
- embolismul pulmonar
- pneumonie
- cancer de plamani
Dificultăți de respirație
Unul dintre primele semne ale IPF este scurtarea respirației. S-ar putea să observați că sunteți învârtit în timp ce mergeți pe stradă sau mergeți sus. Este posibil să aveți dificultăți de respirație în timp ce efectuați alte sarcini fizice și trebuie să faceți pauze pentru a le completa. Acest lucru se întâmplă deoarece IPF determină rigidizarea sau îngroșarea și cicatrizarea în plămâni. Pe măsură ce plămânii devin mai rigizi, este mai greu pentru ei să se umfle și nu pot să dețină cât mai mult aer.
Durerea de respirație se numește și dispnee. În stadiile ulterioare ale bolii, scurtarea respirației poate face dificilă vorbirea la telefon, mâncarea sau chiar respirația completă în timp ce vă odihniți.
Alte simptome
Tusea este un alt simptom precoce al IPF. Această tuse este tipic uscată și nu aduce nici o flegmă sau mucus.
Alte simptome ale bolii pot include:
- sunete de respirație anormale (crackles)
- clubbing de degete sau degetele de la picioare
- oboseală
- dureri musculare și articulare
- pierderea in greutate inexplicabilă
Experții sunt de acord că cursul IPF poate fi imprevizibil.
Când să-i vezi pe doctorul tău
Dacă aveți dificultăți de respirație sau aveți oricare dintre celelalte semne de IPF, faceți o întâlnire cu medicul dumneavoastră pentru un examen fizic. Acestea vă pot îndruma către un pulmonolog - specialist în pulmonar care poate evalua raze X, teste de respirație, teste de inimă, biopsii și teste de oxigen din sânge.
Poate doriți să răspundeți la următoarele întrebări înainte de programare, pentru a vă oferi medicului o imagine mai bună a istoricului medical:
- Care sunt simptomele tale? Când au început?
- Care este ocupația curentă sau anterioară?
- Aveți alte afecțiuni medicale?
- Ce medicamente și / sau suplimente consumați în prezent?
- Fumezi? Dacă da, cât de des și pentru câți ani?
- Știți despre membrii familiei care au suferit o boală cronică pulmonară sau IPF?
- Există altceva despre care credeți că medicul dumneavoastră ar trebui să știe despre sănătatea dumneavoastră?
Perspective și auto-gestionare
Insuficiența respirației poate fi un semn precoce că aveți IPF. Dacă întâmpinați acest simptom, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru un examen fizic și o evaluare. Obținerea unui diagnostic precis cât mai curând posibil vă poate ajuta să obțineți tratamente care pot încetini progresul bolii și pentru a vă îmbunătăți calitatea vieții.
Dacă sunteți diagnosticat, există câteva lucruri pe care le puteți face pentru a vă ajuta să vă simțiți mai bine:
- Dacă fumezi, renunță. Fumatul este dăunător plămânilor. Medicul dvs. vă poate oferi asistență pentru a vă ajuta să renunțați la fumat sau puteți începe planul de renunțare astăzi pe CDC.gov.
- Mâncați o dietă sănătoasă. Atunci când respirația este dificilă, este posibil să nu vă simțiți mâncată, ceea ce vă poate face să scăpați în greutate. Adăugați fructe, legume, cereale integrale, lactate cu conținut scăzut de grăsimi sau lipide și carne slabă în rutina zilnică. Mănâncă mese mai mici și mai frecvente.
- Exercițiu. Deși vă puteți îngrijora de lipsa respirației, mișcarea corpului vă poate ajuta de fapt să vă mențineți funcția pulmonară și să reduceți nivelul de stres.
- Ia odihnă bună. Să dormi și să iei timp să te odihnești este la fel de importantă ca și exercitarea. Acesta vă poate ajuta cu nivelul de energie și cu gestionarea stresului.
- Luați în considerare vaccinările. Vaccinul împotriva pneumoniei, vaccinul tuse convulsiv și vaccinurile împotriva gripei vă pot proteja împotriva infecțiilor respiratorii care ar putea face să vă îngreuneze IPF.
- Luați medicamente conform recomandărilor medicului dumneavoastră. În timpul tratamentului, asigurați-vă că țineți pasul cu întâlnirile, raportați orice simptome noi sau neobișnuite și că urmați orice alte instrucțiuni pe care le-a dat medicul dumneavoastră.
În trecut, medicamentele s-au axat pe tratarea inflamației. Medicamentele mai recente se concentrează pe tratarea cicatricilor. Pirfenidona și nintedanibul, două medicamente aprobate în 2014 pentru tratamentul fibrozei pulmonare, sunt adesea considerate standardul de îngrijire. Aceste medicamente s-au dovedit a încetini progresia bolii, precum și încetinirea agravării funcției pulmonare.
