Kelle Bryan este membru fondator al legendarului grup de fete U.K. Eternal. De la părăsirea trupei, ea a luptat lupus și a lucrat ca un avocat pentru alte persoane care trăiesc cu boala.
Ca membru al Eternal, una dintre cele mai de succes grupuri de fată din istoria muzicii britanice, Kelle Bryan nu este străină de lumina reflectoarelor. În cadrul trupei, ea a obținut 12 top 10 single-uri și patru albume de platină. La douăzeci de ani de la apogeul muzicii pop, Kelle face titluri din diferite motive acum: ca avocat și purtător de cuvânt al oamenilor cu lupus peste tot.
Kelle este diagnosticată cu lupus eritematos sistemic, cea mai comună formă de lupus. Ea a devenit prima dată conștientă de simptomele ei, după performanța ei finală cu Eternal at Party in the Park din 1998, care era în fața a zeci de mii de oameni, inclusiv prințul Charles.
În lunile care au urmat, Kelle a primit un fax prin care i-a informat că nu mai este membru al grupului și a început să facă primii pași spre lansarea unei cariere solo. În timpul acestei perioade stresante, ea sa trezit cu prima din ceea ce se va dovedi a fi o serie de simptome debilitante.
"Nu mi-am putut îndoi degetul drept. M-am trezit într-o dimineață și a fost doar un fel de blocat într-o formă gheare, "își amintește ea. La început, Kelle a presupus că ea pur și simplu a dormit pe brațul ei amuzant. Dar, pe măsură ce paralizia sa răspândit prin toată mâna ei, ea a făcut o vizită la doctorul ei, care ia spus că are o infecție post-virală și i-a prescris un medicament antiinflamator.
Dar, după patru săptămâni, Kelle începuse să dezvolte ulcere pe picioare, brațe, față și, în cele din urmă, gura. "Ulcerul a fost peste tot și au fost doar un fel de plâns în mod constant și nu peeling", spune ea. "Gheara", între timp, se întindea pe toată partea dreaptă a corpului ei. "Nu am putut să mișc nimic pe partea dreaptă. Așa că am reușit să cânt mai puțin și mai puțin, iar simptomele erau spirală.
"Nu pleci acasă"
Din cauza ulcerului din gură, Kelle a făcut o vizită la medicul dentist pentru a vedea dacă simptomele ar putea fi legate de gingivită. Nu l-a luat mult timp să spună: "Ai lupus".
Din fericire, dentistul meu a avut o experienta cu simptomele inainte si a fost dentistul meu de cand eram foarte tanar ", spune Kelle. El a recomandat-o unui specialist la Spitalul Independent din Londra, profesorul David D'Cruz, care la recunoscut pe Kelle la spital la fața locului.
"La întâlnire a spus:" Nu te duci acasă ", spunea Kelle," Și apoi am fost admis la spital acolo și apoi ".
Cu condiția ei necontrolată atât de mult timp, Kelle avea deja o leziune extensivă motor (neuromusculară), ficat și rinichi. Timp de 10 zile, ea a rămas la spital, astfel încât medicii să poată confirma diagnosticul și să dezvolte un curs de tratament: "Am avut perfuzii, steroizi și tot felul de medicamente pentru a controla boala".
"Nu-mi amintesc mult timp în spital", spune Kelle. "Îmi amintesc că trec prin teste foarte oribile, cum ar fi testele nervoase, care este ca un tratament de șoc pe care-ți dau să vezi ce parte din nervii tăi sunt afectate. Și scanează creierul, scanările IRM și multe teste diferite. "
"Nu mi se pare că mi-au spus ce sa întâmplat, deoarece încă nu există un test definitiv pentru lupus, așa că a trebuit să trec prin multe teste diferite".
Cele mai bune bloguri lupus ale anului "
- Ce facem cu ea?
De când au trecut aproape 20 de ani de atunci, Kelle spune că nu s-au schimbat prea multe în ceea ce cunoaște comunitatea medicală despre lupus.
În vara anului 2016, Kelle a contractat o infecție virală de la fiica ei, care a luat-o la școală: "Fetița mea, Kayori, a venit acasă din grădiniță cu [o infecție meningococică], mi-a dat un mare sărut - mwaa! - și apoi în 48 de ore am fost în terapie intensivă și am avut pneumonie ".
La spital, reacția medicilor nu a fost liniștitoare. Mai degrabă decât să o trateze imediat, se uită în sus pentru a-și vedea doctorii ... citind cărți.
Dilema lor? Lupus determină ca sistemul imunitar să atace și să vă deterioreze țesuturile și organele sănătoase, permițându-vă să fiți mai sensibili la noile infecții virale și bacteriene. Într-o situație ca Kelle's, poate fi dificilă combaterea infecției virale fără a suprastimula sistemul imunitar.
"Este ca un pierdut-pierde pentru un pacient cu lupus", spune ea. Deci, ce se întâmplă atunci? Ai o boală care este suprimată, așa că te lupți cu lupusul sau te lupți cu pneumonia? Cum îl putem trăi pe această persoană?
"M-am culcat în terapie intensivă și mă uit la acești doctori ca să meargă în sus și în jos. Sunt ca Casa, cărți de citit. Și sunt complet alarmat ", își amintește Kelle. "Este destul de deranjant ca, chiar si acum, medicii inca mai citesc carti si sunand la specialistul meu:" Ce facem cu ea? "
"Lupus nu face discriminări"
Lupus afectează peste 5 milioane de persoane din întreaga lume și este cel mai frecvent la femeile cu vârste între 15 și 44 de ani. Din nefericire, conștientizarea bolii este încă foarte slabă. Peste 60% dintre persoanele din Statele Unite nu au auzit niciodată de lupus.
Kelle argumentează că, parțial, efectele lupusului au fost inițial eliminate.
"Cred că, din păcate, la început, a existat foarte mult o lipsă de conștientizare sau înțelegere a bolii", spune ea. "Și oamenii tocmai s-au gândit la asta ca pe o erupție cutanată, pentru că asta este tot ce a fost publicat."
A fost și problema cine a fost afectat. "În primele zile, cercetările au arătat că tocmai au afectat minoritățile etnice. Nu e adevărat, nu? Dar asta au crezut ei in primele zile ", spune Kelle. "Și din nou, cu o boală care afectează doar o minoritate de oameni ... chiar dacă așa era cazul, într-adevăr? Sunt oameni.
"Lupus nu face discriminări", spune Kelle. "Ai putea fi negru, alb, tânăr, bătrân, feminin, bărbat, homosexual, drept ... Chiar nu-i pasă. Nu este îngrijorat de ce gazdă are nevoie. Pur și simplu va lua orice vrea și ori de câte ori vrea. "
'Este viata mea'
Astăzi, Kelle lucrează cu diverse organizații, inclusiv cu Trustul Lupus al Sfântului Thomas, pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la lupus și pentru a povesti povestirile pe care nu le auzim de multe ori. În 2016, ea a dat un interviu ineditor despre "Loose Women", răspunsul U.K. la "The View", iar deschiderea și onestitatea ei chiar au prins gazdele de pe pază.
"Ar fi mult mai ușor dacă nu ar fi vorba de mine, despre care vorbeam, și eu am fost doar în campania pentru o cauză pe care am crezut că este demnă de atenție", spune Kelle. "Nu este. Este viata mea."
Ca mamă, lupusul a afectat Kelle într-o multitudine de moduri. Pentru că este atât de ușor susceptibilă la infecție, trebuie să se oprească la ușă atunci când își abandonează copiii la grădiniță. Când sunt bolnavi, trebuie să poarte mănuși și o mască doar pentru a interacționa cu ei.
"Și dacă sunt prost și eu sunt prost, este cea mai gravă combinație", spune ea. "Încerc foarte mult să nu fiu în jurul lor. Așa că o să-i iau pe altcineva să-i iau pentru weekend sau să meargă la mama mea sau să nu mă aflu în vecinătatea mea.
- Nu sunt eu nebun. Eu mă salvez viața "
"Este dificil să fii părinte. Cum explicați asta celor de 5 ani? Pentru cei de 3 ani? Cum explicați asta? "Întreabă Kelle.
"Și când sunt aici și sunt prost, tot ce vor să facă este să mergeți" mumie! Mumie! Vreau să te fac mai bine! Eşti în regulă?' Și eu sunt "Nu", râde ea. "Le spun doar într-un mod care sper că ei înțeleg și spun doar că mumia e prost și așa este."
Mutarea înainte cu lupus
Pentru Kelle, ea a plătit să fie deschisă pentru lupusul ei cu toți cei implicați în viața ei - de la copiii ei, până la personalul de la grădinița copiilor ei, să-i completeze pe străini. Într-o călătorie recentă pe tren, în timpul tratamentului cu chimioterapie, Kelle a văzut un tânăr călărit și a pus masca chirurgicală pe care o purtă cu ea. "Tocmai i-am spus:" Uite. O să-mi pun masca, dar am nevoie să știi că nu ești tu. Eu sunt, OK? "
"Cred că trebuie să fii destul de îndrăzneț să-i explici oamenilor", spune ea. "Nu eu sunt nepoliticos. Eu mă salvez viața. Și atunci, când se uită așa, nu e așa de mare.
"Deci, pentru mine, este vorba doar de comunicare și de a fi sincer și real cu oamenii".
Când vine vorba de viața de zi cu zi, Kelle spune că tot ce poate face este să fie realistă cu privire la ceea ce poate face și când o poate face.
"Trebuie doar să fii flexibil și să știi că vor exista zile pe care le poți și zile pe care nu le poți", spune Kelle, al cărui incident din 2016 provoca respirație, vorbire și dificultăți motorii, iar recuperarea a fost lungă. "Trebuie să fiți pregătiți pentru urcușuri și coborâșuri."
"Cred că trebuie să păstrați cât mai mult posibil și să faceți lucruri pe care le puteți face și nu vă faceți griji cu privire la ceea ce nu puteți face", spune ea.
"Ce nu pot face, nu pot să fac, nu? Dar pot să fac ceea ce pot face.
Kelle reunit pe scurt cu Eternul în 2014 și trăiește în prezent la Londra împreună cu soțul ei Jay și doi copii, Regan și Kayori Rose. Pe lângă promovarea conștientizării lupusului, ea conduce o agenție de talente din casa ei. Puteți afla mai multe despre Kelle Bryan site-ul ei, și să o urmeze pe Twitter pentru a citi despre eforturile sale de a promova conștientizarea lupusului.
