Simptomele sindromului mielodisplazic

Pin
Send
Share
Send

Simptomele MDS

Sindromul mielodisplazic (MDS) a fost utilizat pentru a fi cunoscut sub numele de "preleucemie" sau, uneori, "leucemie afumată". MDS este un grup de afecțiuni ale sângelui care vă pot determina un nivel scăzut de:

  • globule rosii
  • celule albe
  • trombocite

Simptomele de MDS pot varia în funcție de tipul (sau tipurile) de celule sanguine care sunt afectate. Multe persoane cu MDS nu au simptome sau simt doar simptome ușoare la început.

Simptomele MDS posibile includ:

1. Oboseală și dificultăți de respirație

MDS poate determina scăderea nivelului de globule roșii, o afecțiune cunoscută sub numele de anemie. Celulele roșii din sânge sunt importante deoarece transportă oxigen și substanțe nutritive în întregul corp.

Alte simptome ale anemiei includ:

  • piele palida
  • amețeli, amețeli
  • mâinile și picioarele reci
  • slăbiciune generală
  • bătăi neregulate ale inimii
  • durere de cap
  • dureri în piept

Simptomele anemiei tind să se înrăutățească în timp.

2. Pete in echimoze sau vânătăi inexplicabile

Este posibil să aveți unele simptome de piele dacă MDS cauzează trombocitopenie sau niveluri scăzute de trombocite. Trombocitele sunt o componentă importantă a sângelui, care îi permite să se coaguleze. Problemele legate de coagularea sângelui pot provoca sângerări în piele, ducând la vânătăi inexplicabile roșii, maro sau violet, cunoscute sub numele de purpură sau pete roșii sau purpurii, numite petechiae.

Aceste puncte pot fi ridicate sau plate pe piele. De obicei, acestea nu sunt mâncărime sau dureroase, dar rămân roșii chiar dacă le apăsați.

VIZUALIZAȚI GALLERY5

3. Sângerați ușor

Nivelurile scăzute ale trombocitelor vă pot determina sângerarea cu ușurință, chiar și după o mică ciocnire sau răzuire. De asemenea, puteți prezenta sângerări spontane sau sângerări ale gingiilor, în special după lucrările dentare.

4. Infecții frecvente și febră

Frecvente infecții și febră poate fi cauzată de nivelurile scăzute de celule albe din sânge, de asemenea, cunoscut sub numele de neutropenie. Un număr scăzut de globule albe este cunoscut sub numele de leucopenie. Celulele albe din sânge reprezintă o parte importantă a sistemului imunitar, ajutând organismul să lupte împotriva infecțiilor.

5. Durerea osoasă

Dacă MDS devine severă, poate provoca dureri osoase.

Cauzele MDS și factorii de risc

MDS este cauzată de celule stem maduvei osoase defecte. Mădua osoasă este materialul găsit în interiorul oaselor. Aici se fac celulele sanguine. Celulele stem sunt un tip de celulă din măduva osoasă care este responsabilă pentru producerea celulelor sanguine.

În MDS, aceste celule stem din măduva osoasă încep să producă celule sanguine anormale care nu sunt formate corespunzător și mor prea repede sau sunt distruse de corpul vostru. Acest lucru lasă corpul dumneavoastră cu prea puține celule sanguine funcționale pentru a transporta oxigen, opri sângerarea și combate infecțiile.

Nu este întotdeauna cunoscută ce cauzează celulele stem defecte, deși oamenii de știință consideră că mutațiile genetice pot fi cauza. Există două clasificări ale MDS. Majoritatea persoanelor au SMD primar sau MDS de novo. În MDS primar, celulele stem maduvei osoase defecte nu au nici o cauza cunoscuta.

MDS secundar este legate de tratament. De obicei apare la persoanele care au fost tratate pentru cancer. Acest lucru se datorează faptului că chimioterapia și radioterapia pot deteriora celulele stem din măduva osoasă.

Mai mulți factori vă pot crește riscul de a dezvolta MDS:

  • tratamentul anterior cu chimioterapie
  • radioterapia anterioară sau alte expuneri pe termen lung la radiații
  • expunerea pe termen lung la niveluri ridicate de benzen sau toluen

Aproximativ 86 la suta dintre persoanele diagnosticate cu MDS sunt peste 60 de ani. Numai 6 la suta sunt sub 50 de ani, atunci cand diagnosticate. Barbatii sunt mai predispusi decat femeile sa dezvolte MDS.

Dacă aveți un risc mai mare de a dezvolta MDS și aveți unele dintre simptome, faceți o programare pentru a vă consulta medicul.

Cum este diagnosticat MDS?

Deoarece mulți oameni cu MDS nu au simptome sau simptome minore, un test de rutină de sânge este adesea primul indiciu al medicului dumneavoastră că ceva este în neregulă. În MDS, numărul de sânge este de obicei scăzut. În unele cazuri, numărul de celule albe din sânge sau numărul de trombocite sunt mai mari decât în ​​mod normal.

Medicul dumneavoastră vă va face să efectuați alte două teste pentru a vă asigura MDS: o aspirație a măduvei osoase și o biopsie a măduvei osoase. În timpul acestor proceduri, un ac subțire, gol este introdus în osul șoldului pentru a îndepărta o mostră de măduvă, sânge și os.

O analiză microscopică a cromozomilor, cunoscută ca un studiu citogenetic, va arăta prezența oricăror celule anormale ale măduvei osoase.

Tratamentul MDS

Un transplant alogeneic de sânge și măduvă (BMT), cunoscut și ca transplant de măduvă osoasă sau transplant de celule stem, este singurul remediu potențial pentru MDS. BMT implică utilizarea medicamentelor cu doze mari de chimioterapie, urmată de perfuzarea sângelui donator și a măduvei osoase. Aceasta poate fi o procedură periculoasă, în special pentru adulții în vârstă, și nu este potrivită pentru toată lumea.

Când BMT nu este o opțiune, alte tratamente pot reduce simptomele și pot întârzia dezvoltarea leucemiei mieloide acute (AML). Unele dintre acestea sunt:

  • terapia cu transfuzie pentru creșterea numărului de globule roșii și a trombocitelor
  • antibiotice pentru prevenirea infecțiilor
  • terapia de chelatare pentru a elimina excesul de fier din sânge
  • terapia cu factor de creștere pentru creșterea numărului de celule roșii sau albe din sânge
  • chimioterapie pentru a ucide sau pentru a opri creșterea celulelor cu creștere rapidă
  • terapie epigenetică pentru stimularea genelor suprimatoare de tumori
  • terapie biologica pentru a imbunatati productia de celule rosii din sange la persoanele care lipsesc bratul lung al cromozomului 5, altfel cunoscut sub numele de 5q sindrom minus

Simptomele de MDS și de AML sunt similare. Aproximativ o treime din persoanele cu MDS dezvoltă în cele din urmă AML, dar tratamentul precoce pentru MDS poate ajuta la întârzierea debutului de AMB. Racul este mai ușor de tratat în primele etape, deci este mai bine să obțineți un diagnostic cât mai repede posibil.

Q & A: Este MDS cancerul?

Î:

Este sindromul mielodisplazic considerat cancer?

A:

Sindromul mielodisplazic (MDS) este considerat cancer.Este un set de condiții care apar atunci când celulele din măduva de sânge care produc celule sanguine noi sunt deteriorate. Când aceste celule sanguine deteriorate formează celule noi din sânge, ele dezvoltă defecte și fie mor mai devreme decât celulele normale, fie organismul distruge celulele anormale care părăsesc pacientul cu număr scăzut de sânge. În aproximativ o treime din pacienții diagnosticați cu MDS, leucemia mieloidă acută se dezvoltă din cauza progresiei unui cancer cu creștere rapidă a măduvei osoase. Deoarece această condiție nu apare la majoritatea pacienților cu MDS, termenii "preleucemie" și "leucemie tumefactivă" nu mai sunt utilizați.

Christina Chun, reprezentanții MPHA reprezintă opiniile experților noștri medicali. Tot conținutul este strict informativ și nu ar trebui să fie considerat consultanță medicală.

Pin
Send
Share
Send

Priveste filmarea: Transplant de Măduvă Osoasă la AMC (Iulie 2024).