Dragi doamnelor frumoase,
Numele meu este Natalie Archer, iar eu sunt un australian de 26 de ani care trăiește și înflorește în New York City.
Am început să am simptome de endometrioză când aveam 14 ani. Am avut o perioadă de durere atât de oribilă încât nu am putut merge la școală, iar dacă m-am dus, mama ar trebui să mă ia. Aș fi în poziție fetală și trebuie să petrec o zi sau două în pat. Din fericire, mama mi-a dat seama că nu era normal și ma dus să-l văd pe doctor.
Din păcate, răspunsul medicului a fost, în esență, că durerea din perioada este o parte a vieții. Mi-au spus că ar trebui să încerc controlul nașterii, dar la 14 ani, mama și amândoi am simțit că sunt încă tânără.
Au trecut câțiva ani și am început să experimentez alte simptome - tulburare intestinală, balonare și oboseală extremă. Mi se părea foarte greu să continui munca mea la școală și sportul pe care l-am jucat. M-am dus să văd o grămadă de medici, de la ginecologi până la endocrinologi. Nimeni nu mi-a spus cuvântul "endometrioză". Un doctor chiar mi-a spus că am exercitat prea mult, de aceea eram atât de obosit. Un alt doctor mi-a pus o dieta ciudata care ma facut sa slabesc rapid. Nu am ajuns nicăieri în următorii doi ani.
Prin acest punct, am terminat școala și simptomele mele se înrăutățeau. Nu mai luasem durerea lunară - am fost în durere în fiecare zi.
În cele din urmă, un coleg mi-a menționat endometrioză și, după ce am privit puțin, m-am gândit că simptomele se potriveau cu a mea. Am adus-o la doctorul meu, care ma referit la un specialist în endometrioză. De îndată ce am văzut specialistul, mi-au spus că simptomele mele se potrivesc cu 100% și chiar pot simți noduli endometrioză pe un examen pelvian.
Am programat operația de excizie câteva săptămâni mai târziu. Atunci am aflat că am avut endometrioză severă, de etapă 4. Opt ani după ce am început să sufăr durerea, am primit în sfârșit un diagnostic.
Dar nu a fost o călătorie ușoară.
Una dintre cele mai mari temeri ale mele în operație a fost că nu vor găsi nimic. Am auzit de la atâtea femei care au experimentat ceva similar. Ni sa spus de ani de zile că testele noastre sunt negative, medicii nu știu ce este greșit și durerea noastră este psihosomatică. Pur și simplu ne-am curățat. Când am aflat că am avut endometrioză, am simțit un sentiment de ușurare. Am avut în sfârșit o validare.
De acolo, am început să investighez modul în care am putut face față cel mai bine endometriozei. Există câteva resurse pe care să le puteți educa, cum ar fi Endopaedia și Nook's Nook.
Sprijinul este, de asemenea, incredibil de important. Am avut noroc că părinții, frații și partenerul meu m-au susținut și nu m-au îndoit niciodată. Dar am fost atât de frustrat de inadecvarea îngrijirii pentru femeile cu suspectate endometrioză. Așa că am început propria mea organizație nonprofit. Co-fondatorul meu Jenneh și cu mine am creat Coaliția pentru endometrioză. Scopul nostru este de a crește gradul de conștientizare în rândul comunității, de a educa profesioniștii din domeniul sănătății și de a strânge fonduri pentru cercetare.
Dacă vă confruntați cu dureri extreme din perioada de endometrioză, unul dintre cele mai bune lucruri pe care le puteți face este să vă scufundați în comunitate online. Veți învăța multe și veți simți că nu sunteți singuri.
De asemenea, vă armați cu informații. Iar când ai acea informație, du-te și luptă pentru îngrijirea de care ai nevoie. Medicul specific pe care îl vedeți este incredibil de important. Nu există suficientă conștientizare a endometriozei în rândul medicilor de îngrijire primară. Depinde de dvs. să cercetați și să găsiți medicul care se specializează în endometrioză și efectuează operații de excizie.
Dacă aveți un medic care nu vă ascultă, continuați să încercați să găsiți pe cineva care va. Durerea are nu se întâmplă fără niciun motiv. Indiferent ce faceți, nu renunțați.
Dragoste,
Natalie
Natalie Archer a crescut pe coasta australiană însorită, dar acum locuiește în New York City cu iubitul ei minunat și bunnic adorabil, Merky. După ce a studiat psihologia în Australia, a continuat să-și onoreze onorurile în neuroștiința nutrițională. E una dintre fondatorii lui Coaliția de endometrioză, o organizație nonprofit care vizează creșterea gradului de conștientizare, de educație și de finanțare a cercetării. Urmați călătoria ei Instagram.
