Suntem într-un zbor spre Los Angeles. Nu mă pot concentra pe discursul important al UNICEF pe care ar trebui să-l scriu despre criza globală a refugiaților care va fi prezentată luni la Spațiul de Fotografie din Annenberg - o afacere cu adevărat mare.
Dar mintea mea este de curse și inima mea doare după ce a fost complet lovit de doi agenți TSA insistând să-mi dea un "pat jos" într-o cameră privată, care se face, de obicei, în scaunul cu rotile, în aer liber. Cu ușile închise în camera mică, m-am străduit să stau, în timp ce mi-au pus o întrebare care mă întreabă chiar dacă este legal să întrebați: "Te-ai născut așa?"
Evident, ei se referă la corpul meu slăbit, pe care trebuia să-l sprijin pe perete, precum și pe omul meu de mers, pentru a sta în picioare. În timp ce invit întrebări despre starea mea de a crește gradul de conștientizare cu privire la dizabilități și de a distruge stigmatul, tonul lor nu a fost acela care mă făcea să mă simt împuternicit în acest moment.
Am explicat în liniște că, în timp ce m-am născut cu un defect genetic, "afectarea" nu sa manifestat până la maturitate, că am fost diagnosticată doar la vârsta de 30 de ani.
Răspunsul lor, care probabil a venit din versiunea lor de empatie, a fost doar o lovitură mai rea în intestin. "Ei bine, asta e doar groaznic. Sigur că ești norocos că soțul tău te-a căsătorit în felul ăsta. Ce binecuvântare este.
Pe măsură ce procedau cu patul, am fost doar uluit. Sinele meu sincer nu avea nici o idee cum să răspundă, parțial pentru că eram confuz cum mă simțeam și șocat că ar putea fi atât de nepoliticos.
Ioan aștepta cu răbdare, deja supărat cu ei pentru că mă lua înăuntru, așa că nu i-ar fi ajutat pe cei care l-au lăudat la cer pentru că m-au căsătorit.
"Am auzit povestea ta", i-au spus el, "ești într-adevăr o binecuvântare pentru ea".
Soțul meu putea vedea disconfortul din ochii mei și dorința mea de a ieși din afară, așa că nu și-a făcut comentarii cu un răspuns despre el însuși, mai degrabă un cuvânt dulce despre mine, așa cum face mereu.
Așezându-se în avion, lupta din interiorul meu pentru a înțelege ce sa întâmplat a început să mă înfurie, probabil pentru că nu aveam gândurile mele să răspund mai devreme agenților TSA.
Nu sunt mai puțin o femeie, o soție, o companie sau un partener, pentru că trăiesc cu un handicap.
Eu nu sunt o victimă pentru că trăiesc cu o boală progresivă a muschilor.
Da, sunt vulnerabil și din cauza asta, mai curajos.
Da, am abilități diferite, ceea ce mă face absolut unic.
Da, uneori am nevoie de ajutor, dar asta înseamnă mai multe momente de a se strânge împreună și de a spune "Mulțumesc".
Soțul meu nu mă iubește. Dimpotrivă, mă iubește din cauza faptului că mă confrunt cu această luptă zilnică cu demnitate.
Da, soțul meu este o binecuvântare, dar nu pentru că el sa căsătorit cu mine așa oricum.
Sunt așteptările omenirii atât de scăzute încât cineva care se căsătorește cu un bărbat sau cu o femeie cu deficiență este în mod automat un sfânt?
Sunt standardele pentru faptul că sunt "material de căsătorie" în zadar și goale?
De ce societatea încă crede atât de puțin din ceea ce persoanele cu handicap trebuie să ofere unei căsătorii, unui loc de muncă sau unei societăți?
Dacă tu sau oricine știi are oricare dintre aceste idei mici, ignorante și arhaice, te rog fă-mi o favoare.
Trezeşte-te!
Luați notă de toate contribuțiile valoroase pe care oamenii din toate abilitățile le fac în fiecare zi pentru relațiile, familiile și comunitățile lor.
A se destepta!
Educați-vă cu privire la problemele cu care se confruntă persoanele cu dizabilități pentru a ajuta la distrugerea stigmatizării și a discriminării.
Ridică-te!
Sprijinirea oamenilor și a cauzelor de promovare a incluziunii și a egalității. Dă-i drumul, chiar dacă ar putea fi o strâmtă sexy sau o încurcătură ca a mea.
În cele din urmă, dacă mi-am făcut o inconfortabilitate neplăcută, îmi amintesc că am o mare mândrie și o plăcere să fac parte din diversitatea umană și o femeie care trăiește cu dizabilități, mai ales ca Prințesa Rising!
Acest articol a fost publicat inițial Brown Girl Magazine.
Cara E. Yar Khan, născută în India și crescută în Canada, a petrecut cei mai mulți din ultimii 15 ani colaborând cu agențiile umanitare ale Națiunilor Unite, în special UNICEF, staționate în 10 țări diferite, inclusiv doi ani în Angola și Haiti. La vârsta de 30 de ani, Cara a fost diagnosticată cu o afecțiune rară a mușchilor, dar ea folosește această luptă ca sursă de forță. Astăzi, Cara este CEO-ul companiei sale, RISE Consulting, care pledează pentru cei mai marginalizați și vulnerabili din lume. Ultima ei aventură de advocacy este de a încerca să traverseze Grand Canyon de la jantă la margine într-o călătorie îndrăzneață de 12 zile, pentru a fi prezentată în filmul documentar "HIBM: Misiunea ei invazivă curajoasă.”
