"Aveți scleroză multiplă" este o frază spusă de medici de aproape 200 de ori pe săptămână numai în SUA, potrivit Societății Naționale a MS. Diagnosticul poate lăsa pacienții noi să se simtă copleșiți, confruntați cu o boală cronică, debilitantă. Încurajarea celorlalți care au "fost acolo, făcut asta" îi pot ajuta să se confrunte cu șeful SM.
"Ați avut această oportunitate pentru cei care trăiesc cu scleroză multiplă să vă sfătuiască pe cei diagnosticați recent prin înregistrarea unui scurt videoclip", explică Tracy Rosecrans, Vicepreședinte Marketing Marketing pentru Healthline, Inc. "Pentru fiecare videoclip trimis, să fie donată Societății Naționale a MS. "MSWorld ajută, de asemenea, să promoveze campania și să strângă bani pentru Societatea Națională a MS.
Healthline lansează proiectul video de conștientizare a SM pentru a ajuta nou-diagnosticatul, permițându-i să știe că nu este sfârșitul lumii, ci mai degrabă începutul vieții redefinit. Această campanie vine pe marginea succesului Healthline, cu un proiect similar pentru a crește gradul de conștientizare a HIV / SIDA, care a avut loc în 2013.
"A fost nevoie de câteva luni pentru a lansa prima campanie pe care ați primit-o, care sa concentrat pe HIV", a spus Rosecrans. Inspirația "a venit din campania It Gets Better (vizând agresiunea și tânărul LGBT)".
Consultați campania "Ați primit această campanie"
Proiectul se oprește
Oamenii inspirați, inclusiv bloggerii căsătoriți, Dan și Jennifer Digmann, au trimis deja videoclipul "Ai luat aceste videoclipuri". Ambele persoane diagnosticate cu SM înainte de a se întâlni, își spun povestea lor de a se îndrăgosti și de a trăi o viață fericită în ciuda MS.
"Îmi găsesc putere în credința, familia, prietenii și muzica lui Bruce Springsteen", a declarat Dan pentru Healthline. "Muncesc din greu pentru a mă împuternici pe mine și pe alții. MS suge, dar nu mă plâng niciodată. "El spune că el" se concentrează mai mult pe îmbrățișarea și sărbătorirea a tot ceea ce am astăzi ".
"Pentru ca eu să trăiesc fericit", a spus soția sa, Jennifer, "trebuie să am sprijin și să fie un sprijin pentru ceilalți - MS-ul meu nu a schimbat asta".
Introducerea propriului videoclip este simplu. "Oricine poate contribui la un videoclip încărcându-l pe YouTube și trimițându-ne adresa URL", explică Rosecrans, "Nu vă faceți griji cu privire la calitatea videoclipului - unele dintre cele mai bune videoclipuri sunt făcute de casă. Partea cea mai importantă este să vorbiți din inima voastră. Imaginați-vă că un prieten bun a fost diagnosticat recent cu SM - ce le-ați spune? Ce vrei să fi știut când ai aflat că ai avut MS?
Aflați mai multe: 7 fapte MS trebuie să știți "
Marea Sfat
Nicole Lemelle, bloggerul din spatele "Normele mele noi", ales ca unul dintre cele mai bune bloguri ale MS Healthline din 2013, a împărtășit, de asemenea, videoclipul ei. Diagnosticat în 2000, sfatul lui Lemelle este să-și amintească faptul că "singura diferență dintre ziua de azi și ziua de ieri este că știi că ai SM". Ea a adăugat: "Eu trăiesc în acest moment și nu încercați să vă concentrați asupra trecutului sau viitorului".
Contributorul în domeniul sănătății și bloggerul Cathy Chester au, de asemenea, cuvinte încurajatoare pentru nou-diagnosticat. "Cred că comunicarea deschisă a sentimentelor tale este un instrument puternic", a spus Chester în videoclipul ei. "Meditând și ținând seama de binecuvântările din viața mea mă ajută și eu. Avem alegeri în viață și alegerea unei atitudini pozitive merge mult spre wellness. "
Chiar și un handicap sever nu ar trebui să te facă să pierzi speranța. "Pentru a împrumuta o frază populară, SM este un maraton și nu un sprint", a declarat autorul și vorbitorul motivator, Matt Cavallo pentru Healthline. "Nu am putut prezice sau să mă pregătesc pentru provocările pierderii utilizării picioarelor, ochilor sau funcțiilor mele cognitive. Provocarea este de a reacționa și de a se adapta la fiecare recidivă, menținând în același timp o perspectivă pozitivă. "Videoclipul lui Cavallo face parte, de asemenea, din campania pe care ați primit-o.
Citiți despre HIV / SIDA, ați primit acest proiect "
Educația este esențială
"Fiind nou diagnosticat se poate simți ca sfârșitul, dar acesta este într-adevăr doar începutul unei vieți noi și diferite", a explicat Rosecrans. "Educarea dvs. este cheia pentru a trăi cea mai bună viață posibilă. Există resurse disponibile pentru a oferi sprijin, îndrumare și speranță. "
Societatea Națională de Sănătate, care colaborează cu Healthline pentru a răspândi cuvântul despre Ați primit acest lucru, este un loc minunat pentru ca nou-diagnosticatul să înceapă să învețe tot ce poate. Acestea oferă o serie educativă Knowledge Is Power, informații despre opțiunile de tratament și o listă de grupuri și programe de sprijin din întreaga țară.
"Doctorii, cercetătorii și oamenii de știință sunt mai aproape ca oricând să înțeleagă boala", spune Cavallo. "Există tratamente modificatoare de boală care pot ajuta la încetinirea progresiei MS, multe dintre acestea nefiind disponibile în 2005 când am fost diagnosticată pentru prima dată".
Deci, ce spuneți cineva care tocmai a aflat că are MS?
"Crede-te in tine", incurajeaza Dan Digmann, "te inconjoara cu oameni incredibili si nu-i oferi MS mai mult credit decat merita." Jennifer este de acord, adaugand: "Scleroza multipla nu te va rupe!"
Vezi aceste 15 tatuaje inspirate de MS "
