Ce este sindromul de hiperviscozitate?
Sindromul de hiperviscozitate este o afecțiune în care sângele nu este capabil să curgă liber prin artere.
În acest sindrom, blocajele arteriale se pot întâmpla din cauza prea multor celule roșii din sânge, a globulelor albe sau a proteinelor din sânge. Poate să apară și în cazul unor celule roșii în sânge anormal, cum ar fi anemia cu celule secerătoare.
Hyperviscozitatea se întâmplă atât la copii, cât și la adulți. La copii, le poate afecta creșterea prin reducerea fluxului sanguin către organele vitale, cum ar fi inima, intestinele, rinichii și creierul.
La adulți, poate apărea în cazul bolilor autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă sau lupusul sistemic. Se poate dezvolta, de asemenea, cu cancere de sânge, cum ar fi limfom și leucemie.
Care sunt simptomele sindromului de hiperviscozitate?
Simptomele asociate cu această afecțiune includ dureri de cap, convulsii și un ton roșu pe piele.
Dacă copilul dvs. este neobișnuit de somn sau nu dorește să se hrănească în mod normal, acesta este un indiciu că ceva nu este în regulă.
În general, simptomele asociate cu această afecțiune sunt rezultatul complicațiilor care apar atunci când organele vitale nu primesc suficient oxigen prin sânge.
Alte simptome ale sindromului de hiperviscozitate includ:
- sângerare anormală
- tulburări vizuale
- amețeală
- dureri în piept
- dificultăți de respirație
- sechestrare
- comă
- dificultate la mers
Ce cauzează sindromul de hiperviscozitate?
Acest sindrom este diagnosticat la copii atunci când nivelul total al globulelor roșii este de peste 65%. Acest lucru poate fi cauzat de numeroase afecțiuni care se dezvoltă în timpul gestației sau în momentul nașterii. Acestea pot include:
- întârzierea strânsă a cordonului ombilical
- bolile moștenite de la părinți
- boli genetice, cum ar fi sindromul Down
- diabet gestațional
De asemenea, poate fi cauzată de situații în care oxigenul nu este furnizat suficient țesuturilor din corpul copilului dumneavoastră. Sindromul de transfuzie twin-twin, o afecțiune în care gemenii împărtășesc inegal sânge între ele în uter, poate fi o altă cauză.
Sindromul de hiperviscozitate poate fi, de asemenea, cauzat de afecțiuni care afectează producția de celule sanguine, incluzând:
- leucemie, un cancer al sângelui care are ca rezultat prea multe celule albe din sânge
- policitemia vera, un cancer al sângelui care are ca rezultat prea multe celule roșii din sânge
- trombocitoză esențială, o afecțiune a sângelui care apare atunci când măduva osoasă produce prea multe trombocite din sânge
- tulburări mielodisplazice, un grup de tulburări de sânge care determină un număr anormal de anumite celule sanguine, înlăturând celulele sănătoase în măduva osoasă și ducând adesea la anemie severă
La adulți, sindromul de hiperviscozitate produce în mod obișnuit simptome când vâscozitatea sângelui este cuprinsă între 6 și 7, măsurată în raport cu soluția salină, dar poate fi mai mică. Valorile normale sunt de obicei între 1.6 și 1.9.
În timpul tratamentului, obiectivul este de a reduce vâscozitatea la nivelul necesar pentru a rezolva simptomele unui individ.
Cine este expus riscului de sindrom de hiperviscozitate?
Această afecțiune afectează adesea copiii, dar se poate dezvolta și la vârsta adultă. Cursul acestei afecțiuni depinde de cauza ei:
- Copilul dumneavoastră prezintă un risc mai mare de a dezvolta acest sindrom dacă aveți o istorie familială a acestuia.
- De asemenea, cei care au antecedente de afecțiuni grave ale măduvei osoase prezintă un risc mai mare de a dezvolta sindromul de hiperviscozitate.
Cum este diagnosticat sindromul de hiperviscozitate?
Dacă medicul dumneavoastră suspectează că copilul dumneavoastră are acest sindrom, acesta va comanda un test de sânge pentru a determina cantitatea de globule roșii din sângele copilului dumneavoastră.
Alte teste pot fi necesare pentru a ajunge la un diagnostic. Acestea pot include:
- numărul total de sânge (CBC) pentru a examina toate componentele sanguine
- testul bilirubinic pentru a verifica nivelul bilirubinei în organism
- analiza urinei pentru măsurarea glucozei, a sângelui și a proteinei în urină
- test de zahar din sange pentru a verifica nivelul de zahar din sange
- testul creatininei pentru a măsura funcția renală
- test de gaze de sânge pentru a verifica nivelul de oxigen din sânge
- testul funcției hepatice pentru a verifica nivelul proteinei hepatice
- test de chimie de sânge pentru a verifica echilibrul chimic al sângelui
De asemenea, medicul dumneavoastră poate descoperi că copilul dumneavoastră se confruntă cu probleme cum ar fi icter, insuficiență renală sau probleme de respirație ca rezultat al sindromului.
Cum este tratat sindromul de hiperviscozitate?
Dacă medicul copilului dumneavoastră stabilește că bebelușul dumneavoastră are sindrom de hiperviscozitate, copilul dumneavoastră va fi monitorizat pentru posibile complicații.
Dacă starea este severă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o transfuzie parțială de schimb. În timpul acestei proceduri, se elimină încet o cantitate mică de sânge. În același timp, cantitatea extrasă este înlocuită cu o soluție salină. Aceasta reduce numărul total de celule roșii din sânge, făcând astfel sângele mai puțin gros, fără a pierde volumul sângelui.
De asemenea, medicul poate recomanda hrănirea mai frecventă a copilului pentru a îmbunătăți hidratarea și a reduce grosimea sângelui. Dacă bebelușul dvs. nu răspunde la hrănire, poate fi nevoie să luați fluide intravenos.
La adulți, sindromul de hiperviscozitate este adesea cauzat de o afecțiune care stau la baza, cum ar fi leucemia. Condiția trebuie tratată mai întâi pentru a vedea dacă aceasta îmbunătățește hiperviscozitatea. În situații severe, poate fi utilizată plasmafereza.
Care este perspectiva pe termen lung?
În cazul în care bebelușul are un caz ușoară de sindrom de hiperviscozitate și nu prezintă simptome, este posibil ca acesta să nu necesite tratament imediat. Există șanse bune pentru recuperarea completă, mai ales dacă cauza pare temporară.
Dacă cauza este legată de o stare genetică sau moștenită, poate necesita un tratament pe termen lung.
Unii copii care au fost diagnosticați cu acest sindrom au probleme de dezvoltare sau neurologice mai târziu.Acest lucru este, în general, rezultatul lipsei fluxului sanguin și a oxigenului la nivelul creierului și al altor organe vitale.
Contactați medicul copilului dumneavoastră dacă observați orice modificare a comportamentului copilului, a tiparelor de hrănire sau a tiparelor de dormit.
Complicațiile pot apărea dacă starea este mai severă sau dacă copilul dumneavoastră nu răspunde la tratament. Aceste complicații pot include:
- accident vascular cerebral
- insuficiență renală
- reducerea controlului motorului
- pierderea mișcării
- moartea țesutului intestinal
- crize recurente
Asigurați-vă că ați raportat orice simptom pe care bebelușul dumneavoastră îl are imediat medicului.
La adulți, sindromul de hiperviscozitate este adesea legat de o problemă medicală de bază.
Administrarea adecvată a oricăror boli în curs de desfășurare, împreună cu contribuția specialistului în sânge, reprezintă cele mai bune modalități de a limita complicațiile din această condiție.
