Să fii diagnosticat cu hepatita C poate fi destul de dramatic, să spun cel mai puțin.
Când ficatul meu a eșuat într-o seară fierbinte de vară, o vizită în camera de urgență sa transformat în cel mai rău coșmar. Am fost înconjurat de personalul medical care mi-a arătat corpul și mi-a dat viața în trecut, înainte ca medicul să-și fi dat vestea. În acel moment nu a existat nici un remediu pentru hepul C.
Viața a devenit urâtă și înfricoșătoare. M-am simțit în capcană, ca și când corpul meu era spart. Pe atunci, părea o sentință la moarte. În exterior, am pus o față îndrăzneață. În adâncul meu, tot ce-am vrut a fost oa doua șansă.
Asta a fost acum opt ani. E greu să te pregătești pentru diagnosticul hepatitei C. (Suntem într-adevăr pregătiți?) Dar, privind înapoi în acea noapte înfricoșătoare în ER și în tot ceea ce sa întâmplat de atunci, există câteva lucruri pe care mi-aș fi dorit să le știu când am pornit în această călătorie.
Mi-aș fi dorit să știu cât de tare am fost
La început, nu am putut vedea imaginea de ansamblu. Am fost prea ocupat încercând să înțeleg hepatita C și boala hepatică. Am petrecut atâtea nopți nedormite care trag internetul spre informare, doar ca speranțele mele să fie distruse de detaliile medicale aparent dure de această boală. Aveam dureri, galbene și pe jumătate de foame. Ceața creierului mi-a făcut greu să mă gândesc. Ficatul meu rău mi-a afectat toate organele.
Eram îngrijorat de tot. Am ales doctorul potrivit? Aș putea să-mi plătesc facturile medicale chiar dacă nu pot lucra cu normă întreagă? Familia mea nu mai știa nimic despre Hep C decât am făcut-o. Prietenii mei erau ocupați cu vieți proprii. Nu am vrut să mor, dar nu știam cum să trăiesc. Dacă aveam de gând să reușesc, trebuia să mă ocup de emoțiile mele.
Nu aveam idee cum să reacționez. Câteodată, eram înrăutățit și nehotărât. M-am putut întoarce să mă simt încrezător, dar era un proces lent. Trebuie să mărturisesc: Multe zile mi-am falsificat curajul doar pentru a continua. Cred că a funcționat, pentru că voința mea de a trăi a crescut cu fiecare pas în direcția cea bună.
Soarta mea mă legătura spre o bună clinică medicală. Personalul a devenit partenerii mei de sănătate; ei s-au pregătit ca și când am tras întrebări la ei. I-am ascultat sfatul și mi-am făcut misiunea de a învăța tot ce am putut despre hepatita C. Mi-am luat medicamentele ca un ceasornic și am început să mănânc o dietă cu conținut scăzut de sodiu. Mi-am răsfățat ficatul.
Am aflat cât de curajos aș putea să fiu cu adevărat.
Mi-aș fi dorit să știu că pot conta pe viață pentru mine
Nu am planificat hepatita C. Înainte de diagnostic, viața era bună. Ulterior, mergea mai repede decât un tren de marfă. Nu mi-am amintit ultima dată când m-am simțit bine. Oboseala și durerile corpului mi-au amenințat să-mi iau speranța de a mă îmbolnăvi mai bine - și dincolo de asta, mă luptam cu un sentiment sever de îndoială de sine. Când m-am aplecat spre tratamentul, concentrarea mea sa schimbat spre viitor. Am cerut o altă zi, o lună, un an.
Regulile s-au schimbat radical. Întotdeauna mi-am făcut lucrurile. Dintr-o dată, doctorii și asistentele medicale mi-au spus ce să fac. Au programat timp pentru medicamente și, de asemenea, pentru teste fără sfârșit. Nu mi sa întâmplat întotdeauna bine - renunțarea la control este greu. În cele din urmă, adevărul sa scufundat: viața mea va fi mult diferită de acum înainte.
Odată ce am acceptat acest lucru, a fost mai ușor să mă mișc spre un nou standard.
Am făcut un plan cu doctorii mei. În primul rând, a trebuit să fiu sănătos. Mai târziu, aș putea trata virusul. Am fost sigur că mâncarea sănătoasă mi-ar ajuta să câștig forța și am fost convins că medicamentele ar putea ajuta la repararea daunelor făcute. Mai presus de toate, am învățat să am încredere în viață, pe mine și pe medicii mei, pentru a mă ajuta să-mi vindecă ficatul.
Aș fi vrut să știu că am încredere în oameni
După diagnostic, am ajuns să înțeleg că nimeni nu știe prin ce treceți. Nu este că nu le pasă - majoritatea oamenilor au intenții bune. Dar cu hepul C, simptomele erau tacute și aproape invizibile. Nu m-am uitat rău, așa că toată lumea ma încurajat să continui să merg așa cum era normal. Ei nu și-au dat seama cât de mult sufăr.
Oamenii din viața mea nu știu întotdeauna cum să reacționeze la boala mea. Unii prieteni și membrii ai familiei nu erau siguri cum să mă ajute când eram bolnavă și, uneori, virusul și tratamentul meu au fost un neplăcut pentru ei. Dar în timp ce câțiva oameni s-au îndepărtat, au apărut și alții. Am descoperit că anumiți prieteni se vor lipi de mine în timpul greu.
Am găsit sprijin atunci când a fost necesar și, cel mai important, am învățat să solicit ajutor.
Vorbind cu doctorii mei cu sinceritate despre temerile mele, am stabilit ritmul pentru toate conversațiile mele cu comunitatea mea și m-au ajutat să devin un comunicator mai bun. Când a venit vremea să vorbesc cu familia, i-am lăsat să își proceseze sentimentele. Boala mea a fost o greutate pentru toată lumea, inclusiv pentru mine. Am vorbit împreună.
Traversa
Au trecut opt ani de la diagnosticarea mea, iar astăzi trăiesc virusul hepatitei C gratuit. Lucrurile care m-ar fi putut ucide - leziuni hepatice, varice hemoragice, ascite, cancer de ficat - nu au. Tânăra femeie a cărei ficat a eșuat într-o noapte caldă din august a fost îngrozită. Aș vrea să mă întorc și să-i țin mâna. I-aș spune ce viitor luminos ar avea. I-aș spune că are tot ce are în ea pentru a trece prin acest timp dificil. Mai presus de toate, i-aș spune să aibă încredere în propria ei putere, să lucreze activ cu echipa ei de îngrijire și să permită planul să învingă hepatita C.
Karen Hoyt este un profesor de yoga-învățare, de mișcare și de mișcare rapidă, care locuiește în pădurea din Oklahoma. Ea este autorul "Dietului iubitor de ficat" și cel mai bun prieten de la ihelpc.com. Urmează-o Facebook și Stare de nervozitate.
