Soțul meu târziu, Wally Toews, a trăit cu boala Parkinson de 22 de ani. Inițial, mi-a ascuns diagnosticul, dar au apărut semne verbale. El a fost un jucator de tenis de top si servirea lui a fost primul lucru afectat. El a învățat să compenseze cu o mișcare dublă de mână, dar nu câștiga atât de ușor cum a avut odată. Avea șase metri înălțime, un cap mai înalt decât tatăl meu. Dar, într-o fotografie făcută de noi trei în 1997, am fost șocat să-mi dau seama că tatăl meu era acum mai înalt decât soțul meu. N-am observat cum sa aplecat, până când imaginea aceea ma forțat să văd schimbările din el.
Wally era un multi-tasker. Am trăit prin "căile sale critice". Apoi am observat că își organizează ziua într-o singură sarcină. Chiar mergând la un film l-au făcut nerăbdător. Pentru un om calm și calm, acest lucru nu era normal. Apoi, în Ajunul Crăciunului 2000, a existat o furtună puternică de zăpadă. Wally a vrut ca noi să verificăm vecinii noștri mai vechi de-a lungul străzii, dar când am mers, el a atârnat în spatele meu și i-am auzit picioarele în mișcare. Imediat ma lovit. Avea pe Parkinson, la fel ca mama și bunica lui - cel mai rău coșmar al lui, și am înțeles negarea lui.
Din acel moment mi-a părăsit îngrijitorul. Nu voia să știe nimic despre boală. El ma așteptat să învăț despre el și să-l ghidez prin etape. În calitate de jurnalist, am învățat tot ce am putut despre fiecare medicament și efectele sale secundare și am dezvoltat strategii pentru a le face față. Și atunci mi-a început durerea, pentru că mă uitam la viitorul nostru. Am început să mă desprind din punct de vedere emoțional, ca să pot face ceea ce trebuia să fac ca pe îngrijitorul său. Trebuia să fiu greu pentru că nu voia să se ajute singur. Am refuzat să-l simt rău pentru el însuși. Mă așteptam ca el să facă ceea ce era capabil să facă în mod independent cât mai mult timp posibil. Ne-am mutat și am renovat noua casă pentru a se adapta declinului său progresiv.
A venit ziua când trebuia să-mi încalc promisiunea de al păstra acasă. Era imposibil să se ocupe. În calitate de avocat al său, una dintre asistenții asistenți asistenți practicieni a întrebat dacă aș scrie un blog pentru ai ghida prin diferitele etape și efectele secundare ale medicamentelor care afectează pacienții lor cu Parkinson. Ei s-au bazat mai mult pe înțelegerea mea cu privire la Parkinson decât pe care le primesc în cursurile lor oficiale. Wally a iubit ideea așa că am făcut-o.
La început a fost foarte plăcut. Am angajat discuții și am împărtășit experiențe cu alți îngrijitori. Dar în ultimele zile ale lui Wally în îngrijirea paliativă 24/7, nu mai aveam nici o speranță de oferit. Am fost cu el în fiecare zi. După ce a murit în 2012, am retras blogul, dar este încă pe Internet. Dacă călătoria noastră vă poate ajuta, sunt recunoscător că este încă disponibil.
Despre Bonnie
După moartea lui Wally, Bonnie Toews a întâlnit un văduv, John Christiansen, de asemenea îngrijitor. Ei își dau seama că trăirea în acest moment este tot ce avem și ei îmbrățișează viața, în ciuda faptului că Bonnie are cancer. Îl luptă împreună și produce o serie de călătorii despre călătoriile lui Bibi & Babu din întreaga lume. Mantra lor: traieste-ti visul.
