Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este o afecțiune pulmonară care afectează mai mult de 130.000 de americani. Totuși, IPF este o condiție relativ necunoscută.
IPF determină țesutul din interiorul plămânilor să cicatrică și să se îngroaie. Această cicatrice se înrăutățește de-a lungul timpului. Țesutul pulmonar deteriorat nu poate lua oxigenul la fel de eficient, ceea ce face dificilă respirația. Termenul idiopatic înseamnă că, spre deosebire de unele cazuri de fibroză pulmonară, medicii nu reușesc să-și identifice cauza exactă.
Cauze posibile
În funcție de antecedentele medicale și de stilul de viață, există multe cauze posibile ale IPF. În majoritatea cazurilor, medicii nu știu exact ce cauzează fibroza pulmonară. Este probabil cauzată de o combinație de factori de mediu și genetici.
Poluarea și toxinele
Expunerea la poluarea mediului, gospodăriei și ocupației este considerată a contribui la IPF. Probabilitatea este mai mare la expunerea prelungită și pe termen lung. Unele cauze probabile sunt:
- azbest
- praf din silice și metale dure
- pasari de pasari
- praful de uz casnic
- cereale și praf de lemn
- praf, excremente și particule din bovine și alte tipuri de agricultură
- fumuri toxice
Tratamentul cu radiații
Terapia radiologică din apropierea pieptului, ca cea utilizată pentru a trata cancerele mamare și pulmonare, poate duce la țesutul cicatricial al plămânilor. Severitatea fibrozei pulmonare depinde, în general, de cantitatea de plămâni expusă radiației, de durata tratamentului și de nivelul radiațiilor.
Îngrijire precoce sau existentă
Infecțiile virale pot fi posibile cauze ale IPF, cum ar fi:
- hepatita C
- HIV
- gripa A
- Epstein-Barr (virusul responsabil pentru mononucleoză)
- virusul herpesului 6
- pneumonie
Există și alte afecțiuni medicale asociate cu fibroza pulmonară, cum ar fi tuberculoza, artrita reumatoidă și lupusul. Boala de reflux gastroesofagian (GERD) poate, de asemenea, să joace un rol. Se crede că cei care suferă de GERD pot inhala picături de conținut de stomac în plămâni, ceea ce duce la formarea țesutului cicatrician.
medicamente
Mai multe medicamente se crede că sunt asociate cu IPF. Unele dintre acestea sunt medicamentele pentru chimioterapie metotrexat, bleomicină și ciclofosfamidă. Unele medicamente pentru inimă pot fi, de asemenea, de vină, cum ar fi beta-blocantul propranolol și amiodarona de medicamente pentru aritmie. O altă clasă de medicamente studiate pentru rolul său în fibroza pulmonară idiopatică sunt antibioticele, în special sulfasalazina și nitrofurantoina.
Factori genetici
Se știe puțin despre posibila componentă genetică a IPF. Deși pare să existe o legătură sau legătură ereditară, sunt necesare mai multe cercetări în acest domeniu.
Simptome
Principalul simptom al IPF este lipsa de respirație. Acest lucru vine de la plamani fiind in imposibilitatea de a aduce in mod eficient in oxigen si a trece-o in sange. Alte simptome includ:
- oboseală
- pierderea in greutate nu este legata de schimbarile in dieta sau exercitii fizice
- tuse uscată care persistă timp de 30 de zile sau mai mult
- un sunet crackling în plămâni
- dureri musculare și articulare și durere
- mărite, vârfuri de degete și unghii rotunjite, cunoscute sub numele de clubbing
Factori de risc
Anumiți factori vă pot crește riscul de a dezvolta IPF. Acestea includ:
- vârstă (între 40 și 70 de ani)
- gen masculin
- fumatul (precedent sau actual)
- care lucrează în jurul poluării ca praful sau fumul
- istoric familial al IPF
În timp ce IPF este încă puțin înțeleasă atât de publicul larg, cât și de comunitatea medicală, există câteva organizații care conduc lupta pentru mai multe cercetări pentru a căuta un remediu. Odată cu creșterea gradului de conștientizare și a progresului cercetării, există speranța că în curând va fi mai bine cunoscută de unde provine această afecțiune și cum se poate combate aceasta.
