Prezentare generală
Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) poate să nu fie o boală bine cunoscută - până când dumneavoastră sau cel iubit vă este diagnosticată oficial. IPF este o boală pulmonară care determină țesutul din plămâni să devină rigid. Acest lucru vă face mai greu să luați aer și respirați în mod natural. Fiecare caz de IPF este diferit, deci ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră pentru detalii specifice despre progresia bolii.
Diagnostic
Semnele și simptomele IPF se dezvoltă lent în timp. Acest lucru îngreunează medicii să-l diagnosticheze imediat.
IPF afectează în mod obișnuit persoanele în vârstă, cu vârsta cuprinsă între 50 și 70 de ani. Pentru că IPF afectează persoanele mai târziu în viață, speranța medie de viață după un diagnostic este de 3 până la 5 ani. Aproximativ 30.000 până la 40.000 de cazuri noi de IPF sunt diagnosticate în fiecare an în Statele Unite.
Management și tratament
În prezent, nu există nici un remediu pentru IPF. Cu toate acestea, opțiunile de tratament sunt disponibile pentru a vă administra și reduce simptomele. Scopul principal al tratamentului este reducerea inflamației pulmonare și încetinirea pierderii funcției pulmonare. Acest lucru vă va permite să respirați mai ușor.
Cele mai frecvente opțiuni de tratament includ medicamente pentru a controla inflamația și a reduce plagile țesutului pulmonar și terapia cu oxigen pentru a ajuta la respirație.
Poate fi necesar un transplant pulmonar, dar acest lucru este adesea văzut ca o etapă finală de tratament.
Puteți, de asemenea, ajuta la tratarea IPF făcând câteva schimbări de stil de viață:
- Opriți fumatul, dacă faceți în prezent.
- Pierde in greutate si mentine o greutate sanatoasa.
- Rămâneți pe lângă toate vaccinurile, medicamentele și vitaminele sau suplimentele.
Pot apărea complicații grave dacă funcția respiratorie scade sever. Unele complicații cunoscute includ insuficiență cardiacă, pneumonie, hipertensiune pulmonară și embolie pulmonară (cheag de sânge în plămâni). Exacerbări acute pot apărea după o infecție, insuficiență cardiacă sau embolie pulmonară, dar pot apărea și sporadic.
La pachet
Dacă aveți orice simptome de IPF, întrebați-l pe medicul dumneavoastră sau pe furnizorul de asistență medicală. Îți cunoști mai bine corpul decât oricine altcineva și dacă iei o abordare proactivă a sănătății tale este adesea cea mai bună soluție.
În plus, aruncați o privire asupra conținutului pe care îl avem aici pentru a înțelege mai bine ce este boala, cum să o recunoașteți, ce să faceți după un diagnostic și cum vă poate ajuta să trăiți o viață mai sănătoasă.
