Ce este sindromul Duane?
Sindromul Duane este o afecțiune care restricționează mișcarea orală în orizontală. Este prezent la naștere.
Este mai frecvent ca persoanele cu acest sindrom să nu poată mișca ochii spre urechi. Dar poate afecta și capacitatea lor de a-și mișca ochii spre interior spre nas. Pe măsură ce încearcă să-și miște ochii în interior, pleoapele se închid parțial și bulbul lor se retrage în soclu.
În general, sindromul Duane afectează doar unul dintre ochii unei persoane. Unii oameni dezvoltă, de asemenea, pierderea vederii în ochiul afectat, determinând-o să se rătăcească. Dar, în majoritatea cazurilor, nu există alte simptome.
Tipuri de sindrom Duane
Sindromul Duane poate fi clasificat în trei tipuri:
- Tipul 1. Aveți capacitatea limitată de a vă deplasa ochiul spre ureche. Capacitatea dvs. de a vă deplasa ochiul spre nas este normală sau aproape normală.
- Tipul 2. Aveți o capacitate limitată de a vă mișca ochiul spre nas. Puteți să vă mișcați ochiul în mod normal spre ureche sau doar cu o mică restricție.
- Tipul 3. Aveți capacitatea limitată de a vă mișca orizontal ochii în ambele direcții.
Cea mai comună formă de sindrom Duane este de tip 1.
Pentru toate tipurile, atunci când încercați să vă mutați ochii spre interior, pleoapele se închid și bulonul ocular afectat se retrage în priză.
Starea poate fi clasificată ulterior în categorii A, B sau C în fiecare tip. Această clasificare descrie modul în care apar ochii dvs. atunci când încercați să priviți drept înainte:
- În subgrupul A, ochiul afectat se întoarce spre interior.
- În subgrupul B, se transformă în exterior.
- În subgrupa C, ochii apar drept.
Simptomele acestui sindrom
În majoritatea cazurilor, sindromul Duane este caracterizat doar de mișcarea limitată a ochiului așa cum este descris mai sus.
Este neobișnuit ca persoanele cu sindrom Duane să experimenteze alte simptome, dar, în cazuri rare, această afecțiune a fost legată de:
- malformații scheletice
- probleme la rinichi
- pierderea auzului
- tulburări ale sistemului nervos
- o varietate de alte sindroame
Când simptomele devin vizibile, acestea includ de obicei:
- un cap anormal se întoarce într-o parte
- închizând un ochi pentru a încerca să vadă mai bine
- încrucișarea sau alinierea necorespunzătoare a ochilor
Unii copii cu sindrom Duane se plâng de:
- dureri de cap
- dificultate cu vederea lor în ochiul afectat
- dureri de gat
- viziune dubla
Cauzele sindromului Duane
Sindromul Duane este cauzat de absența sau de o problemă cu cel de-al șaselea nerv cranial. Acesta este un nerv care provine din creier și controlează unul dintre mușchii care mișcă ochiul lateral.
Se crede că problema apare în timpul sarcinii timpurii, în a treia până la a șasea săptămână, când nervii cranieni și mușchii oculari se dezvoltă. Al șaselea nerv cranial nu reușește să se dezvolte deloc sau nu funcționează așa cum ar trebui. Sunt necesare mai multe cercetări în ceea ce privește exact ceea ce cauzează această perturbare a dezvoltării, dar se consideră că aceasta este fie genetică, fie ecologică.
Factori de risc pentru această stare oculară
Din motive care nu sunt cunoscute, femeile par a fi expuse unui risc mai mare de a dezvolta sindromul Duane decât bărbații. Ochiul stâng este, de asemenea, mai frecvent afectat decât ochiul drept. Doar aproximativ 10% din cazurile de sindrom Duane sunt familiale. Prin urmare, deși poate fi moștenit, apare de obicei ca o nouă stare în cadrul familiilor.
Tratamentul pentru sindromul Duane
Persoanele care suferă de sindrom Duane dobândesc adesea un cap anormal pentru a se adapta faptului că nu își pot întoarce ochii. Se pot face mai multe lucruri pentru a gestiona starea pentru a îmbunătăți această direcție.
- oferind scaune speciale în școală unui copil cu această afecțiune
- montarea oglinzilor suplimentare în mașini pentru a ajuta la condus
- atașând o prismă pe ochelarii pentru a corecta rotirea feței
- în curs de terapie viziune pentru a trata incapacitatea de a întoarce ochii unul față de celălalt
- purtând un plasture peste ochiul bun, pentru copiii a căror viziune este afectată
Interventie chirurgicala
Nu există nici un tratament pentru sindromul Duane, dar intervenția chirurgicală poate fi utilizată pentru a încerca să îmbunătățească sau să elimine problemele cu capul, să reducă sau să elimine complet disensibilitatea considerabilă a ochilor, să reducă retragerea bruscă a globului ocular și să îmbunătățească tendința ochiului de a devia în sus sau în jos cu mișcări speciale ale ochilor.
Nici o tehnică chirurgicală individuală nu a reușit complet să elimine mișcările anormale ale ochilor, deoarece nervul cranian care provoacă această problemă nu poate fi reparat sau înlocuit. Alegerea procedurii variază în funcție de cazuri individuale. Rata de succes pentru chirurgie în corectarea unei poziții anormale a capului este estimată la 79 până la 100%.
perspectivă
Majoritatea persoanelor care suferă de sindrom Duane nu sunt afectate negativ și se adaptează bine la starea lor. Pentru acești oameni, chirurgia nu este necesară. Cu toate acestea, sindromul afectează grav viața de zi cu zi a unor persoane. Simptomele cum ar fi dubla viziune, dureri de cap si un anormal cap de viraj adoptat in incercarea de a vedea mai bine ar putea provoca probleme de sanatate pe termen lung fara un tratament adecvat.
