Am selectat cu atenție aceste bloguri, deoarece lucrează activ pentru a educa, inspira și împuternici cititorii lor cu actualizări frecvente și informații de înaltă calitate. Nominalizați-vă blogul preferat prin trimiterea de e-mail la noi [email protected]!
Se estimează că în fiecare an, unul din șapte persoane din S.U.A. are migrene. Având în vedere că există peste 300 de milioane de oameni în Statele Unite, sunt multe migrene.
Dacă sunteți unul dintre acei oameni, știți cât de debilitantă și frustrantă poate fi o migrenă. Probabil ați avut zile în care nu puteți realiza nimic pentru că nu puteți vedea dreptate. Sau zile în care trebuie să vă retrageți într-o cameră întunecată, liniștită, chiar dacă aveți oameni să vedeți și o listă de sarcini pentru a termina.
Tratarea migrenelor nu este niciodată ușoară și există rareori soluții simple. Dar aceste bloguri ține pasul cu cele mai recente știri despre migrenă și opțiuni de tratament, în timp ce vă împărtășesc povestile lor personale pentru a vă face prin.
Migrenă Acțiune
Migraine Action lucrează pentru a ajuta persoanele cu migrene de peste 50 de ani. Acestea oferă informații, sfaturi și sprijin. Pe blogul lor, ei împărtășesc cele mai recente oportunități pentru potențialii participanți la cercetare, cele mai noi rezultate ale studiului și povestiri personale ale celor care au luptat și au depășit migrenele. Vizitați blogul.
Migrena Trust
Migreine Trust își propune să îmbunătățească viața persoanelor care se confruntă cu migrene prin cercetare și educație. În timp ce cercetarea se află în centrul activității lor, acestea produc, de asemenea, un blog valoroase care oferă sfaturi practice, informații cu privire la cele mai recente opțiuni de tratament și actualizări privind căutarea unui remediu. Vizitați blogul.
Migraine Research Foundation
Ca o caritate de 501 (c) (3), Migraine Research Foundation (MRF) ridica bani pentru a acorda subventii cercetatorilor de migrena din intreaga lume. Prin blogul lor, ei împărtășesc roadele acestor eforturi. Există, de asemenea, veste că cei cu migrene și cercetători vor găsi valoroși și relevanți. Vizitați blogul.
Fundația națională de durere de cap
Fundația Națională de Dureri de cap a petrecut ultimii 48 de ani de lucru pentru a vindeca durerile de cap și pentru a pune capăt durerii și agoniei celor care le au. Prin intermediul blogului, scopul lor este de a spori gradul de conștientizare a opiniei publice cu privire la durerile de cap și migrenele, ca boli neurobiologice legitime, în timp ce împărtășesc cele mai recente cercetări, știri și sfaturi privind tratamentul. Vizitați blogul.
Punându-ne capul împreună
Teri Robert este un avocat scriitor și pacient în domeniul bolilor de migrenă și a durerilor de cap. Ea bloguri despre evenimentele actuale ca un avocat de migrena. De asemenea, lucrează la lansarea unui nou site de migrena pe care speră că va fi locul final pentru educație, sprijin, advocacy și conștientizare. Vizitați blogul.
Migraine Diva
Diva din spatele acestui blog este o mama in varsta de 39 de ani, de trei persoane care experimenteaza migrene cronice impreuna cu fibromialgie, depresie si anxietate. Pe blogul ei, are drept scop sensibilizarea cu privire la bolile invizibile și susținerea altora. Ea împărtășește, de asemenea, rețetele fără gluten, podcasturile Shades of Migraines și sfaturi pentru cei care speră să-și asume propriile advocacy pentru migrene. Vizitați blogul.
Viața mea de migrenă
Sarah trăiește cu dureri de cap cronice și se ocupă de migrene de când avea 5 ani. Astăzi, ea este o mamă de doi care a trecut prin gama de medicamente, proceduri, remedii naturale și schimbări de stil de viață. Până acum, nimic nu a oferit un tratament. Ea încearcă să se concentreze pe a fi pozitivă, și blog-uri pentru alții cu migrene și pentru acei oameni care le iubesc. Vizitați blogul.
Migraine.com
În scopul de a împuternici pacienții și îngrijitorii să preia controlul asupra migrenelor, Migraine.com oferă o platformă de învățare, educare și conectare cu alții. Blogul lor servește ca un spațiu pentru persoanele care trăiesc cu migrene pentru a posta povestiri și întrebări personale, permițându-le să se conecteze și să învețe unul de celălalt. Vizitați blogul.
Cefaleea zilnică
Kerrie are la vârsta de 30 de ani și trăiește cu migrene de peste 25 de ani. Scrierea a servit drept priză creativă, deoarece a trebuit să renunțe la muncă ca urmare a migrenelor ei. Pe blogul ei, ea împărtășește ceea ce a ajutat-o personal - emoțional și fizic - în speranța că această informație ar putea ajuta pe alții. Vizitați blogul.
Centrul de sănătate: Migrenă
Centrul Migraine al Centrului de Sănătate centrală împărtășește ultimele sfaturi pentru îmbunătățirea potențialului și tratarea migrenelor, precum și sfaturi privind navigarea activităților zilnice care sunt complicate de migrene. De exemplu, ei au un post recent despre opțiunile școlare pentru copiii cu migrene. Alți bloggeri ai migrenei împărtășesc, de asemenea, experiențele personale și ceea ce au învățat pe parcurs. Vizitați blogul.
Fundația americană pentru migrene
Fundația American Migraine (AMF) este o organizație nonprofit dedicată dezvoltării cercetării și conștientizării migrenelor. Societatea americană de cefalee a fondat-o în 2010. Blogul lor prezintă informații despre experții din domeniul migrenei, precum și informații despre opțiunile de remediere medicinale și naturale. Vizitați blogul.
TheraSpecs
Un soț și soție care trăiesc împreună cu migrene au creat acest blog. Au încercat totul - de la Botox și acupunctura până la ierburi chinezești și terapii tradiționale. Când părea că nimic nu ar oferi vreodată ajutor, ceva a făcut. Site-ul lor este dedicat promovării soluției pe care au descoperit că a lucrat în cele din urmă, iar blogul lor este puțin din tot ceea ce au învățat pe parcurs. Vizitați blogul.
Leah Campbell este scriitor și editor care locuiește în Anchorage, Alaska. Ea este singura mamă la alegere după o serie de evenimente serioase care au condus la adoptarea fiicei sale. Leah este, de asemenea, autorul cărții "Femeie infertilă unică"Și a scris extensiv pe tema infertilității, adopției și părinților. Vă puteți conecta cu Leah via Facebook, a ei website, și Stare de nervozitate.
