Leucemia cronică mieloidă: înțelegerea diagnosticului

Pin
Send
Share
Send

Dacă ați fost recent diagnosticat cu leucemie mieloidă cronică, probabil aveți multe întrebări. Aflați despre acest tip de cancer, inclusiv modul în care acesta începe și cauzele sale.

Leucemia mieloidă cronică este uneori numită leucemie mielogenă cronică sau doar LMC. Leucemia este un tip de cancer care începe în celulele care formează sânge din interiorul măduvei osoase înainte de a se răspândi prin sânge.

Înțelegerea maduvei osoase

Mădua osoasă este o substanță moale găsită în interiorul oaselor din corp. Este alcătuită din mai multe tipuri de celule, inclusiv celule stem din sânge. Aceste celule se dezvoltă în toate celulele care alcătuiesc sânge, cum ar fi celulele albe din sânge, celulele roșii din sânge și trombocitele. Unele celule albe din sânge se numesc limfocite și lucrează pentru combaterea infecțiilor. Celelalte celule sanguine, inclusiv celulele albe, celulele roșii și trombocitele rămase se numesc mieloide.

Leucemia cronică mieloidă: ce este?

LMC este denumită "cronică", deoarece este o afecțiune pe termen lung în care celulele canceroase se acumulează pe o perioadă extinsă de timp. Celulele sunt lăsate să se dezvolte parțial, dar nu se maturizează complet. Clasificarea "mieloidă" provine de la tipul de celule afectate.

Există trei faze ale LMC: criză cronică, accelerată și blastică. Majoritatea persoanelor sunt diagnosticate de obicei în prima fază când celulele cresc lent. În timpul fazei accelerate, celulele bolnave încep să crească mai repede. Dacă este lăsată netratată, LMC poate progresa în faza crizei de blastică. Acesta este momentul în care măduva osoasă eșuează și se pot dezvolta sângerări grave și infecții.

Simptomele LMC

Simptomele tind să se dezvolte treptat. Acestea pot varia în funcție de faza de LMC în care vă aflați, dar includ adesea:

  • oboseală, cel mai probabil din cauza anemiei
  • eczemă
  • vânătăi sau sângerări cu ușurință
  • dureri osoase și articulare
  • spline mărită
  • risc crescut de infecție

Cum începe?

LMC pare să fie în mare parte genetică. Majoritatea persoanelor diagnosticate au un cromozom anormal numit cromozom Philadelphia care creează o nouă gena. Această gena spune celulelor sanguine să facă prea mult din proteina tirozin kinazei. Acest lucru permite celulelor sanguine bolnave să se reproducă prea repede și să trăiască prea mult timp. Pe masura ce aceste celule se acumuleaza, ele nu lasa suficient loc pentru celulele sanguine sanatoase. Acest proces poate dura mult timp. Uneori, oamenii nu știu nici măcar că au LMC până la ani după ce celulele canceroase au început să se dezvolte.

Care sunt cauzele și factorii de risc?

Deși LMC este asociată de obicei cu o mutație genetică, este important să rețineți că nu este ereditară. Se crede că mutația genei se întâmplă la un moment dat după nașterea persoanei. Deși încă nu este clar cum și de ce se produce această mutație, anumiți factori de risc includ:

  • gen masculin
  • vârstă înaintată
  • expunerea la radiații, inclusiv unele tipuri de tratament radiologic împotriva cancerului

Majoritatea persoanelor cu LMC sunt tratate cu medicamente numite inhibitori ai tirozin kinazei sau TKI. Acestea sunt pastile care vizează proteina produsă de cromozomul Philadelphia. În unele cazuri, medicamentele pentru chimioterapie orală sunt, de asemenea, utilizate pentru a reduce numărul de celule albe din sânge anormale. Aceste medicamente, singure sau în combinație, sunt adesea suficiente pentru a pune leucemia în remisie. Pot fi luate în considerare și alte proceduri, inclusiv transplanturi de celule stem sau transplanturi de măduvă osoasă.

Ce acum?

Luați timp să vă așezați împreună cu medicul dumneavoastră și să discutați despre diagnosticul dumneavoastră. Înțelegerea LMC, inclusiv a fazei în care te afli și a celui mai bun tratament pentru tine, te poate ajuta să te simți mai pregătită.

Pin
Send
Share
Send