Ce este fibroza pulmonară idiopatică?
Fibroza este acumularea țesutului cicatrician. Fibroza pulmonară este formarea unui astfel de țesut cicatricial în plămâni, între saculetele de aer. Termenul "idiopatic" înseamnă că medicii dumneavoastră nu sunt siguri exact ce provoacă aceasta.
Pentru a pune totul împreună, fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este atunci când țesutul din plămâni devine avariat sau cicatrizat și cauza poate fi necunoscută. Acest țesut îngroșat, uneori rigid, poate face dificilă funcționarea corectă a plămânilor, ceea ce duce la scăderea nivelului de oxigen în sânge.
Care sunt simptomele?
Deoarece plămânii nu reușesc să funcționeze la fel de eficient, puteți simți respirația. Acest lucru tinde să se înrăutățească pe măsură ce progresează boala. De asemenea, puteți prezenta alte simptome, printre care:
- oboseală
- tuse uscată, hacking
- dureri musculare sau articulare
- pierdere în greutate bruscă sau inexplicabilă
- clubbing, sau atunci când vârfurile degetelor și unghiile devin mari sau rotunjite
Cum am reușit?
Pentru că e idiopatic, medicii tăi nu sunt siguri cum ai dezvoltat IPF. Mulți medici consideră că ceva în interiorul sau în exteriorul plămânilor atacă țesutul pulmonar. Următoarele sunt câteva dintre posibilele cauze ale acestor atacuri.
Terapie cu radiatii
Uneori pot apărea leziuni în plămânii persoanelor care au primit tratamente cu radiații pentru cancerul de sân sau pulmonar.
Anumite medicamente
Sa demonstrat că o mână de medicamente crește riscul de fibroză pulmonară. Acestea includ:
- antibiotice cum ar fi sulfasalazina și nitrofurantoina
- medicamente pentru chimioterapie precum metotrexat, bleomicină și ciclofosfamidă
- medicamente pentru inimă și tensiune arterială precum propranolol și amiodaronă
Toxine de mediu
Expunerea la anumite tipuri de poluanți, în special pe o perioadă lungă de timp, poate contribui la IPF. Unii dintre acești poluanți sunt:
- azbest
- silice și praf metalic
- specia de păsări și furia animalelor
- praf din boabe
- praful obișnuit de uz casnic și diferitele bacterii și alte materii pe care le conține
- fum de tigara
- fumuri de diferite tipuri
Conditii medicale
Condițiile medicale care pot deteriora plămânii cresc riscul de apariție a IPF includ:
- tuberculoză
- boala de reflux gastroesofagian (GERD)
- artrita reumatoida
- scleroza sistemică
- pneumonie
- lupus
- mai mulți viruși, inclusiv HIV, hepatita C, mononucleoza, virusul herpesului 6 și gripa A
genetică
IPF poate rula în familie. Din acest motiv, se crede că genetica poate juca un rol, cel puțin pentru unii oameni care dezvoltă fibroză pulmonară.
Ce mă pot aștepta?
IPF este o boală gravă și progresivă, fără vindecare cunoscută. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră pentru a vă înțelege riscul și a vă pregăti pentru complicații, cum ar fi:
- hipertensiune pulmonară (tensiune arterială crescută în plămâni)
- accident vascular cerebral
- embolismul pulmonar (cheaguri de sânge în plămâni)
- infarct
- insuficiență respiratorie
- insuficiență cardiacă în ventriculul drept, din cauza greutății inimii care lucrează pentru a pompa sânge prin arterele deteriorate din plămâni
Ce tratamente sunt disponibile?
Din păcate, puține opțiuni de tratament există în prezent. Tratamentele disponibile variază în funcție de eficacitate. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda o combinație de tratamente, cum ar fi:
- medicamente precum corticosteroizi și antibiotice
- terapie cu oxigen
- reabilitare pulmonară
- gripă și / sau pneumonie
- transplantul de plămân, de obicei ca o ultimă soluție
Două noi opțiuni de tratament disponibile includ pirfenidonă și nintedanib. Ambele medicamente se crede că reduc acumularea de țesut cicatricic în plămâni și încetinesc progresia bolii. Un studiu a constatat că boala a încetinit progresia în cazul persoanelor care au luat 150 mg de nintedanib de două ori pe zi.
Cum îmi pot îmbunătăți calitatea vieții?
Pentru a vă face viața mai ușoară cu IPF, este important să vă mențineți cât mai sănătoși. Iată câteva sfaturi generale care trebuie păstrate în minte:
- Renunțe la fumat. Renunțarea vă poate ajuta să reduceți vătămările viitoare ale plămânilor.
- Mănâncă o dietă hrănitoare. S-ar putea să găsiți că mâncarea devine mai dificilă pe măsură ce respirația dumneavoastră devine mai dificilă. Consumul mai frecvent de mese mai mici poate ușura respirația.
- Stai activ. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre exercitarea moderată care vă poate ajuta să rămâneți sănătoși. Este posibil să aveți nevoie să folosiți un rezervor de oxigen în timpul exercițiilor.
- Ia odihnă adecvată.
- Stați departe de locuri la altitudini mari, dacă este posibil, și pentru a evita deplasarea cu avionul.
Căutați grupuri de asistență în zona dvs., găsiți alții cu care puteți vorbi și împărtășiți sfaturi. Consultați Asociația pentru Fibroza Pulmonară și Asociația Americană a Lungului.
