În 2012, la vârsta de 28 de ani, Emily Bennett Taylor a fost diagnosticată cu cancer pulmonar de stadiul 4 adenocarcinom. Acesta este cel mai frecvent tip de cancer pulmonar care se dezvoltă la persoanele care nu fumează.
În majoritatea cazurilor de boală din stadiul 4, șansele de supraviețuire sunt subțiri. Tratamentul este de obicei îngrijire paliativă, care se concentrează pe gestionarea simptomelor incomode în loc de vindecare a stării. Dar tumoarea lui Emily a scăzut destul în timpul tratamentelor de chimioterapie pe care medicii ei i-au recomandat unei pneumonectomii sau o îndepărtare chirurgicală a plămânului.
În timpul procedurii, ei și-au îndepărtat plămânul drept, o parte a diafragmei sale drepte și ganglionii limfatici în centrul pieptului. De asemenea, au eliminat o parte din sacul pericardic (un sac în două straturi în jurul inimii, care ancorează inima în loc, îl împiedică să se umple cu sânge și asigură lubrifierea pentru a evita frecare în timp ce îl bate) și a reconstruit-o cu un material Gore-Tex . Emily știa că viața ei va fi diferită după operația ei, dar nu era sigură cât de diferită. Există o cicatrice care curge de la pieptul ei drept în partea dreaptă a coastei ei, ca urmare a faptului că medicul ia "împărțit" în jumătate.
Chirurgul a povestit despre povestea lui Emily despre pacienții cu pneumonectomie, care au reușit să meargă cu bicicleta timp de 10 mile pe zi. Dar ea a auzit și povestiri mai puțin optimiste. "Știam oameni care nu aveau decât un lob și aveau nevoie de oxigen de fiecare dată când se urcau într-un avion", a spus ea.
Învățați să încetinească
În timp ce cei mai mulți oameni cu doi plămâni se așteaptă ca oamenii cu un singur plămân să fie înfășurați tot timpul, surprinzător este faptul că plămânii rămași se extind pentru a înlocui spațiul din piept. După recuperare, o persoană cu un plămân se poate aștepta să aibă cel puțin 70% din funcția respiratorie anterioară.
Emily nu are suflare tot timpul, dar are nevoie să se miște mult mai încet decât a făcut-o înainte de operație.
Ritmul lent al vieții actuale a lui Emily este de 180 de ani înainte de operație. Înainte de diagnosticul ei, Emily nu a petrecut prea mult timp având grijă de ea însăși. Chiar și atunci când a luat o zi bolnavă de la serviciu, ea a folosit-o pentru a-și face treaba în schimb. "Ca o femeie puternică, destul de sănătoasă, activă, de 20 de ani, cu o carieră, am fost obișnuit să fac destul de mult", a spus ea.
Acum, în loc să iasă din pat și să meargă dimineața în cameră, Emily trebuie să se așeze mai întâi pe marginea patului ei câteva minute, astfel încât sângele să se reechilibreze înainte de a se ridica. Dacă încearcă să iasă din pat prea repede, ea va ieși.
"Soțul meu și eu cred că un motiv mare că am reușit să fiu de succes și să supraviețuiesc atunci când șansele au fost doar șanse de 1 la sută de supraviețuire ... este somnul și recuperarea și lăsarea corpului meu odihnă".
La fel de ușor ca asta suna, Emily a trebuit să învețe să se relaxeze. Această lecție a fost un efect secundar neașteptat al chimioterapiei.
"Mi-a luat soțul spunându-mi de mai multe ori" că trebuie să fii egoist. " Este un cuvânt atît de greu pentru că ni se spune că toată viața noastră nu trebuie să fie egoistă și să-i ajuți pe ceilalți, să fie o persoană bună și toate chestiile astea și am simțit că eram o persoană rea, fiind egoistă. După câteva săptămâni de diagnosticare, a început să se scufunde în așa ceva, dacă e vreodată vreodată să fii egoist ... atunci când ai fost diagnosticat cu cancer.
Întârzierea și îngrijirea de sine a devenit crucială pentru recuperarea ei din cauza pneumonectomiei ei.
A trăi cu o dizabilitate invizibilă
Lipsa unui organ vital vital nu este singura ajustare pentru Emily. Majoritatea oamenilor nu observă că poate avea o dizabilitate dacă nu este în costum de baie și poate vedea cicatricea pe spate.
"Arăt normal; oamenii mă așteaptă să acționez în mod normal ", spune ea. Uneori, se luptă să decidă când, dacă vreodată, să spună cuiva despre dizabilitatea ei. "Când le spui oamenilor:" Oh, mă lupt cu acest zbor de scări. Te rog, dă-mi drumul, pentru că am doar un plămân.
Înainte de diagnosticul ei, s-ar fi considerat prea puternică pentru a avea nevoie de ajutor. Acum, când Emily merge la magazin alimentar, are cineva să-și împingă căruța și să-și încarce alimentele în mașină.
"Sunt handicapat, și este încă destul de greu pentru mine să spun, pentru că în mod mental vreau să mă gândesc la mine ca fiind incredibil de puternică. Dar asta face parte din întregul meu proces de învățare și conștientizând că am o nouă stare normală și că e bine să ai un handicap.
Redefinirea ideii de familie și maternitate
Fiind o mamă este mult diferită pentru Emily decât ea și-ar fi imaginat vreodată.
Emily și soțul ei, Miles, plănuiseră să-și deschidă o familie înainte de a-și diagnostica cancerul. După ce a aflat despre cancerul ei și înainte de a începe tratamentul, Emily a trecut prin fertilizare in vitro și a avut nouă embrioni înghețați. După doi ani de existență a NED (fără dovezi de boală), ei au decis să-și înceapă familia.
Doctorii ei erau preocupați de faptul că corpul ei putea să aibă sarcină, așa că cuplul a găsit un surogat.
În 2016, fetele lor gemene, Hope și Maggie, s-au născut.
În timp ce Emily și-a petrecut cei doi ani, NED își construiește puterea, ea mai are nevoie de multă odihnă pentru a trece prin toată ziua.
"Inima mea pompează mult mai greu să încerce să-mi oxigeneze sângele, iar plămânul meu stâng funcționează mult mai greu, sunt tot timpul obosit, tot timpul".
Ea estimează că are nevoie de aproximativ 10-12 ore de somn în fiecare noapte. Emily și Miles știau că nu va fi mânuită 24 de ore din când în când ca multe alte mame. Dar tânărul a decis că, dacă ar avea o familie, Emily ar trebui să se dedice pentru a rămâne sănătoasă copiilor lor.
Când fiicele lor s-au născut prima dată, au avut o asistentă de noapte care a ajutat în primele trei luni.Părinții ei au venit în oraș pentru a ajuta și cei care-i aveau legătura cu ei. Soțul ei a luat datoria de noapte până când fiicele lor dormeau prin noapte. "Trebuia să-mi dau seama că nu trebuie să fiu mama super-sănătoasă care ar putea face totul dintr-o dată pentru a fi mama în general".
Aprecierea vieții ei noi
Sărbătorirea reperelor a reprezentat o mare parte din procesul de tratament și recuperare al lui Emily. Cu o zi înainte de intervenția chirurgicală la New York, Emily și soțul ei au sărbătorit ceea ce soțul ei numește "Ziua Lungului". Ziua Lungului era plină de activități care s-ar fi putut realiza cu ușurință cu doi plămâni. Scopul lor a fost să o facă din nou anul viitor, când Emily avea doar un plămân.
A aruncat un balon și a explodat lumânările de ziua de naștere. Au dansat în Central Park. Sa dus la vârful clădirii de stat a imperiului și a țipat: "Sunt NED!"
"Nu am fost la acea vreme", a spus Emily, "dar a fost scopul nostru imens."
La aniversarea de un an a intervenției chirurgicale, au avut o altă zi de Lung.
"Soțul meu ma trezit de fapt, mi-a adus micul dejun în pat și apoi mi-a zis:" Pregătește-te. Aveți 10 minute. "
El a urcat pe acoperiș și a strigat: "Eu sunt NED". Era un pic jenant pentru Emily, deoarece vecinii erau în jur, dar, ca și zilele de naștere, Ziua Lungului merită să sărbătorească. În acel an, prietena ei a făcut-o tort în formă de plămâni și a înotat un picior în piscină în timp ce toată lumea a înveselit.
La patru ani după operație, Emily trăiește fericit cu un plămân, cu cele două fiice și cu soțul ei Miles. Viața ei a încetinit de la diagnosticarea ei, dar este încă foarte plină.
"Puteți duce o viață complet plină cu un plămân, și nimeni nu ar trebui să vă limiteze și să vă spun ce puteți și ce nu puteți face. Pentru mine, am urât să încep să alerg, așa că nu a fost niciodată un obiectiv imens pentru mine să mă întorc la alergare. Cunosc oameni cu un plămân care conduc 5, 10 și jumătate de maraton. Ei fac o plimbare zilnică și sunt la fel de activi ca oricine altcineva. Este foarte posibil. Nu trebuie să vă fie teamă că nu veți avea o viață completă după o pneumonectomie ".
