Scleroza multiplă (MS) este diferită pentru toată lumea. Poate fi dificil să explici, să nu mai vorbim de gestionare. Iată cum trei persoane și-au luat diagnosticul și continuă să trăiască dincolo de starea lor.
Michelle Tolson, 42 de ani
Anul diagnosticat: 2014
Michelle Tolson a fost o tânără, impresionantă zece ani când a văzut-o pe Vanessa Williams încoronată Miss America. Tolson știa imediat că dorește să-i urmeze pașii. În căutarea unui "talent" potrivit pentru concurs, ea a luat dansul. Până la vârsta de șaisprezece ani, Tolson devenise un instructor de dans și era o dansatoare avidă. Ea și-a urmat visele și a devenit Miss New Hampshire, 1996.
În anul următor, Tolson sa alăturat faimoasei Radio City Rockettes. Ea a încântat scenariul din New York cu talentul ei de dans pentru următorii șase ani. Apoi a apelat la predarea teatrului muzical la Colegiul Wagner din Insula Staten, New York.
În 2014, Tolson observă o estompare în ochiul stâng, o amețenie asemănătoare cu o minge de disc disco. După ce un cuplu încearcă să găsească sursa problemei, medicii i-au trimis-o pentru un RMN. Deși neurologul credea că este MS, doctorul a sugerat că are o a doua opinie. Un alt RMN a urmat, iar în ziua Sf. Patrick 2014, Michelle a fost diagnosticată cu MS.
Familia de susținere a familiei lui Tolson credea inițial cel mai rău dintre diagnosticările ei. Mama ei o imagina într-un scaun cu rotile. Tratamentul ei a început cu un medicament pe cale orală zilnică, dar nu i-a ajutat simptomele. Apoi, medicul ei a descoperit mai multe leziuni în timpul unui IRM de urmărire. Tolson a decis să obțină un tratament mai agresiv cu terapia prin perfuzie.
În timp ce visul din copilărie al lui Tolson nu ar fi inclus MS, ea și-a folosit diagnosticul ca pe o platformă de sensibilizare. Concentrarea sa pe advocacy este vazuta prin sprijinul echipei sale la National Walk in NYC.
Karen Marie Roberts, 67 de ani
Anul diagnosticat: 1989
Karen Marie Roberts a fost diagnosticată cu MS acum 25 de ani. La momentul stabilirii diagnosticului, ea lucra într-un mediu de stres ridicat ca director de cercetare la o firmă de investiții de pe Wall Street.
Primirea unui diagnostic de SM a însemnat că Roberts a trebuit să reevalueze câteva alegeri, inclusiv cariera ei. Ea a încetat să mai lucreze la locul de muncă de înaltă presiune și a ales un partener de viață pe baza susținerii sale.
După ce a considerat că trăiește în diverse locuri, Roberts și partenerul ei au decis să facă o fermă în Valea Santa Ynez din California. Locuiește cu cei cinci câini de salvare Borzoi, un Windhound Silken și un cal, numit Suzie-Q. Centru de echitatie este una dintre terapiile pe care le foloseste Roberts pentru a face fata SM.
În timp ce se ocupă încă de simptome, mai ales de oboseală și de sensibilitate la căldură, Roberts a găsit modalități de a lucra în jurul lor. Ea evită căldura și rămâne departe de exerciții intense. De la diagnosticul ei, a avut doar câteva remisiuni. Ea îi atribuie succesul de a lua medicamente și de a trăi o viață liniștită, fără stres.
Având șansa de a reveni în timp, Roberts dorește că nu ar fi fost atât de frică de diagnosticul ei. Ultima sa carte, "Journeys: Vindecarea prin înțelepciunea naturii", discută despre modul în care natura a ajutat-o să se ocupe de diagnosticul ei.
Kelly Smith, 40 de ani
Anul diagnosticat: 2003
Temându-se de cel mai rău, Kelly Smith a fost de fapt ușurată când a aflat că are MS. După ce a suferit o serie de simptome, inclusiv amorțeală, probleme de cunoaștere, dificultăți cu echilibrul și o pierdere de mișcare în mâinile ei, se așteptase mult mai rău. Știa că diagnosticul nu era terminal și că ar putea fi gestionat.
Tratamentul ei a început cu medicamente, dar după câțiva ani de a le lua așa cum a fost prescris, ea a decis să se oprească. Era fericită căsătorită, mama a doi copii, și simțea pur și simplu că nu mai avea nevoie de ea. De asemenea, ea a încetat să mai ia medicamentele antidepresive.
Curând după aceea, Smith a descoperit din nou că era însărcinată. Deși SM a agravat depresia postpartum, ea nu sa mai întors la nici un medicament.
Astăzi, cu excepția ușoară furnicături în membrele sale, boala lui Smith este în mare parte în remisie. Nu se împiedică să vorbească despre statele sale membre și vorbește deschis despre asta în școli și biserici, ca o modalitate de a le aduce mai multă atenție.
